Архив за Декабрь 2011

Прекрасная маскировка. «Это только пара глаз», — говорят иногда подводные ныряльщики об осьминогах. И в самом деле: это почти всё, что можно заметить у замаскировавшегося осьминога. Его большие глаза к тому же удивительно похожи на глаза позвоночных животных.

Крупных осьминогов называют часто спрутами. Природа одарила осьминогов исключительными способностями к маскировке. Охотясь, он редко покидает свое убежище — небольшой естественный грот или какой-нибудь пустотелый затонувший предмет. Это пристанище можно заметить только по пустым раковинам, панцирям, гальке, которые осьминог нагромождает перед входом. Кроме того, в случае необходимости на теле животного появляются выпуклости, выступы, бугорки, оно вспучивается или меняет цвет, полностью сливаясь с окружающими скалами или кораллами. А почувствовав опасность у поверхности воды, осьминог спасается бегством, выбрасывая облако черной жидкости. Так поступает и каракатица сепия.

Враг устричных плантаций. Дорады живут вблизи берегов в скалистых местах или у каменистого дна, покрытого водорослями. Эти хищные рыбы просто перемалывают ракообразных и моллюсков своими мощными зубами. Поэтому они могут наносить вред плантациям съедобных моллюсков и устричным банкам (отмелям), приближаясь летом к берегам в целях охоты. Обитающие в неглубоких прибрежных водах, дорады часто заходят в заливы и бухты, где температура воды относительно выше. Спасаясь от холода, они с приходом осени опускаются в глубинные слои воды, температура которой практически постоянна.

Изменение пола. Дорады и зубатки принадлежат к отряду окунеобразных рыб, которых называют иногда морскими лещами без всякого на то основания. Дорады всеядны, а зубатки — хищные рыбы. Это объясняется разницей в устройстве их зубов. Добрая сотня видов окунеобразных рыб населяет преимущественно тропические и умеренные воды морей. Примерно две дюжины видов обитает в Средиземном море.

Вид под угрозой. Горбач, или длиннорукий кит, как его именуют иногда, — морское млекопитающее семейства полосатиков (входящего в подотряд усатых китов, у которых зубов нет). Его отличают продольные борозды на нижней поверхности тела, относительно короткая голова, длинные грудные плавники и спинной плавник за горбом. В верхней челюсти есть роговые пластины длиной до 60 сантиметров (250- 350 пар) — так называемый китовый ус. Они образуют нечто подобное фильтру, который пропускает воду, но задерживает пищу во рту кита. Горбач, как и другие представители его семейства, питается, в основном, мелкими прозрачными креветками до 5 сантиметров длиной, так называемыми эвфаузиидами или крилем. В течение южного лета, с декабря по апрель, горбачи антарктической зоны могут прибавлять в весе до одной тонны в неделю. Почти повсеместно истребленные, киты-горбачи к настоящее время охраняются согласно Международной конвенции, которая устанавливает ежегодные квоты их промысла. По недавним оценкам (1980 год) численность вида составляет чуть более 5000 животных в обоих полушариях.

Рыба пиранья. Владивостокский океанариум, Фото фотография
Пиранья

Старые знакомые. Известные человеку еще с античного периода, дельфины (из подотряда зубатых китов) насчитывают более тридцати пяти видов, живущих в морях и океанах. Некоторые дельфины обитают возле западноевропейских берегов — например, обыкновенный дельфин, или белобочка, и афалина, или большой дельфин. Что касается их образа жизни, то эти животные держатся стаями, от нескольких особей до нескольких сотен. Все дельфины — необычайно быстрые пловцы: замечено, что афалина может двигаться со скоростью 36, а обыкновенный дельфин — до 64 километров в час. Хотя дельфины не ныряют глубже чем на 30 метров, они могут пребывать под водой до 10 минут подряд. Очень игривые, дельфины часто сопровождают корабли, выпрыгивая иногда на большую высоту над волнами. Они питаются, главным образом, рыбой и кальмарами.

Общительные и «умные». Этих млекопитающих считают сегодня одними из наиболее развитых. Благодаря хорошей памяти они могут выполнять всякого трюки с удивительной легкостью; прыгать в высоту на 5 метров и в длину на 3-4 метра. Для ориентировки и поиска добычи под водой дельфины используют «сонар», то есть звуколокатор, аналогичный «сонару» летучей мыши: они испускают высокочастотные звуки (ультразвуки), которые, отражаясь от препятствия, возвращаются в форме эха. Приемный орган улавливает эхо-сигналы и передает в слуховой аппарат дельфина. (Локационные сигналы генерируются гортанью и испускаются, по-видимому, через рот или ноздри.) Это позволяет дельфинам точно знать, где находятся их будущие жертвы, а также избегать встреч с различными препятствиями. Язык дельфинов очень сложен: человек пока не смог расшифровать его и непосредственно общаться с ними. помогают держаться у поверхности воды в течение нескольких часов, чтобы она могла дышать. Иногда точно так же дельфины ведут себя по отношению к человеку.

Несущие свет. В воды больших морских глуби солнечные лучи не проникают никогда. Вот почему множество рыб, предпочитающих морские бездны, снабжены светящимися органами, или фотофорами, и прозваны «светоносцами». Почти две трети из примерно тысячи видов глубоководных рыб обитают в открытом море в 200-600 метрах от поверхности воды. Они обладают одним или несколькими органами-фотофорами. Однако среди рыб, живущих на глубинах 600-7000 метров, светоносцы встречаются значительно реже. У большинства этих рыб органы свечения похожи на многочисленные жемчужины, более или менее крупные и расположенные по бокам. Каждый из этих органов управляется отдельным нервом и представляет собой небольшую группу клеток, излучающих свет. Дно и наружная поверхность фотофора защищены прозрачными выпуклыми пластинками в форме линз. Иные светящиеся рыбы, например большой фонареглаз имеют на каждой стороне головы большие одиночные фотофоры.

«Удостоверение личности» и удилище. У некоторых рых рыб фотофор находится на самом конце луча спинного плавника, гибкого, как кожаный ремень, у других — на очень длинном усике, служащем опорой «фонарю».

На дорзальной поверхности головы легко обнаруживается надвисочная группа чувствующих ямок (f. sip.), лежащая выше височного канала по ходу и впереди пего.

Скелет. Изучение скелета осетровых рыб в ряду позвоночных животных представляет особый интерес потому что скелет этих рыб объединяет в себе признаки древних хрящевых рыб Chondrichlhyes, сохраняя в осевом скелете хорду и хрящевой внутренний скелет, в то же время имеет костный скелет, свойственный всем высшим рыбам и наземным позвоночным. Костный скелет осетровых рыб состоит из настоящей костной ткани в виде кожных покровных окостенений черепа и костей пояса грудных плавников, одевающих хрящевой скелет с наружной стороны и из костных плавниковых лучей — лепидотрихии (lepidotrichium) и чешуи различной формы.

Изучение скелета осетровых рыб обычно приходится проводить на готовых препаратах, поскольку достать свежий материал не всегда удается. Для приготовления препаратов можно пользоваться морожеными тушками стерлядей.

Для ознакомления с покровным скелетом туловища лучше всего снять кожу с одной стороны туловища рыбы, начиная от заднего края плечевого пояса и до конца хвостового отдела. Кожу следует снимать только с осевого стержня, оставив лепидотрихии лопастей плавника и фулькры при тушке. Точно так же следует оставить при тушке спинной и анальный плавники. Такая кожа хорошо сохраняется в сухом виде. Для более детального изучения мелких костных чешуек рекомендуется вырезать небольшой кусочек кожи и поместить его в глицерин, где он просветляется и хорошо сохраняется. Можно снять кожу и целиком, но при этом необходимо сохранить целостность непарных и парных плавников.

Затем, проведя продольный разрез брюшной стенки между грудными и брюшными плавниками, тушку освобождают от внутренних органов н аккуратно вычленяют пояса передних и задних конечностей.

Пояс задних конечностей вычленяется довольно легко. При вычленении пояса передних конечностей особенно осторожно следует отчленять его от черепа, к которому он причленен вдоль нижнего края височной кости, так как в этой области дорзальная часть пояса плотно соединена с боковыми затылочными отростками. Затем отделяют от окружающей ткани задний и передний края пояса. Для того чтобы снять покровные кости с головы, ее необходимо опустить в теплую воду, которую постепенно нагревают до 70- 80° С, по не кипятят. Предварительно па коже головы делают несколько разрезов. Первый поперечный, соединяющий вентральные края жаберных отверстий. Второй перпендикулярный ему до конца рыла. При проведении этого разреза следует обойти справа и слева верхнюю и нижнюю челюсти. Выдержав голову в горячей воде (время выдерживания указать трудно, но следует не передержать, чтобы не развалились кости), ручкой скальпеля отчленяют весь кожный скелет крыши и боков головы вместе с кожей и жаберной крышкой от лежащего под ним хрящевого черепа и висцерального скелета. Такой снятый покровный череп высушивают, предварительно плотно набив его ватой и придав естественную форму. Сухие препараты покровного черепа могут храниться очень долго.

Остальную тушку вместе с поясами конечностей мацерпруют в теплой воде и дочищают начисто внутренний скелет.

Осевой и висцеральный скелет черепа можно покрасить ализарином, так же как и пояс передних конечностей, что значительно облегчает изучение вторичных окостенений в этих отделах. Для этого очищенные скелеты головы фиксируют в формалине и далее поступают по приведенной выше схеме ализариновой окраски.

Общий обзор скелета. У стерляди хороню различим скелет наружный (cxosceletum) и внутренний (enciosceletum).

Наружный костный скелет у осетровых рыб на голове представлен костным панцирем из покровных костей, покрывающим хрящевой череп сверху и с боков до наружных жаберных отверстий.

В туловищном отделе наружный костный скелет представлен характерными для всех осетровых рыб пятью рядами костных жучек с острыми шипами, играющими защитную функцию (один дорзальный, два боковых и два брюшных ряда). Передние жучки боковых и брюшных рядов, разрастаясь, покрывают снаружи хрящевой пояс грудных плавников и превращаются в покровные кости пояса передних конечностей. На хвостовом стебле боковые поверхности сплошь покрыты ромбическими пластинками, сходными с ганоидными чешуями, а верхний край — вильчатыми чешуйками, фулькрами.

Внутренний скелет у осетровых рыб сохраняет во взрослом состоянии очень древний признак — полно выраженную спинную струну — хорду, одетую плотным соединительнотканным футлярам, позвоночник же представлен только хрящевыми дугами позвонков.

Сердце осетра (Acipenser giildenstadti) в разрезе и сбоку, Рисунок картинка
Сердце осетра (Acipenser giildenstadti) в разрезе и сбоку

Скелет плавников, как непарных, так и парных (грудных и брюшных), состоит из хрящевых лучей, составляющих основания плавников, и костных лучей кожного происхождения, свойственных всем лучеперым костным рыбам. Парные плавники имеют хрящевые пояса, грудной хрящевой пояс снаружи прикрыт кожными покровными костями.

Хвостовой отдел сохраняет свойственную хрящевым рыбам форму неравнолопастного хвостового плавника, где хорда продолжается в верхнюю лопасть, а нижняя лопасть поддерживается удлиненными хрящевыми лучами.

Скелет головы состоит из двух резко обособленных друг от друга отделов: осевого черепа, или мозговой коробки (нейрокраниум), и висцерального скелета (челюстной аппарат и жаберный скелет).

Осевой череп представлен в виде замкнутой хрящевой мозговой коробки, снаружи закрытой костным панцирем.

Передний отдел висцерального скелета преобразован в сложный выдвижной челюстной аппарат, который скользит взад и вперед под основанием мозгового черепа. Он состоит из сильно видоизмененных челюстной и подъязычной дуг. Жаберный скелет обособлен от челюстного аппарата и состоит из пяти расчлененных хрящевых, частично окостеневающих жаберных дуг, прикрепленных к слуховому и затылочно-позвоночному отделам черепа. Жаберные дуги соединены друг с другом на вентральной стороне непарными хрящами — копулами.

Наружный, или костный, скелет. Наружный скелет туловища

Жучки — крупные костные чешуи, составляющие основу наружного скелета туловища. Их расположение на теле осетровых в 5 рядов было рассмотрено выше при внешнем осмотре рыбы. Следует познакомиться теперь более подробно с их формой, которая несколько отличается в каждом из рядов.

Дорзальный ряд жучек (В) идет по средней линии спины и поэтому отдельные чешуйки имеют вид двускатной крыши. Вершина ее (конек) к заднему концу приподнимается, утолщается и переходит в направленный назад тупой шип. Обращают внимание на то, что между жучками кожа лишена скелетных образований и возможны изгибы тела.

Жучки бокового ряда (А) меньших размеров, чем спинного, и имеют не совсем правильную ромбическую форму. Спереди назад, по наружной поверхности чешуи, проходит невысокий тупой валик — гребешок. На просветвленном препарате видно, что в продольном направлении под продольным гребнем, чешую пронизывает канал боковой линии. Вдоль заднего края чешуи он дает вниз ответвление, открывающееся на нижнем заднем краю жучки. Передние жучки бокового ряда дают верхние элементы покровного плечевого пояса.

В брюшном ряду (Б) количество жучек меньше и сами они мельче, чем в боковом ряду. Жучки имеют форму пластинок с неправильными очертаниями, вытянутых в переднезаднем направлении. В передней части жучка несет продольный сглаженный гребень.

Обращают внимание на то, что жучки каждого ряда погружены в кожу.

Количество жучек в рядах различно у разных видов осетровых и служит важным систематическим признаком.

Рассмотрев жучки из всех рядов, можно перейти к изучению мелких чешуи между рядами жучек, при этом следует найти различные типы их (Г): одно-, двух-, трех- и многозубчатые, гребенчатые чешуи и переходы в более сложные чешуи-жучки, рассмотренные выше (пользуйтесь оптикой!).

Наружный скелет головы — дермокраниум. Мозговая часть хрящевого черепа (chondrocranium) снаружи закрыта костным кожным черепом-(dermocranium), состоящим из большого ряда покровных костей. Кости, составляющие дермокраниум стерляди, по величине, количеству, форме и положению подвержены большим возрастным и индивидуальным изменениям. Здесь имеются как кости типа простых чешуи, покрывающих туловище, так и крупные кости черепа сложной топографии и формы, соответствующие костям черепа других позвоночных.

Во всех случаях для костей характерно присутствие на них шипов-гребней, сходных с таковыми же на простых чешуях и чешуях-жучках туловища. В дермокраниуме стерляди хорошо прослеживаются кости, более постоянные для всех Chondrosiei.

При изучении дермокраниума прежде всего следует разобраться в покровных костях, составляющих крышу наружного костного панциря, покрывающего хрящевой череп, далее — в окостенениях глазничной области, потом — в щечной, предкрышечной области и, наконец, — в костях жаберной крышки.

Впереди увеличенной первой жучки спинного ряда, которую многие авторы рассматривают в составе черепа и называют затылочной (nuchale, nch.), a A. H. Северцов трактует как заднезатылочную кость (postoccipitale), медиально лежит небольшая треугольная кость, направленная вершиной вперед, — кожная верхнезатылочная кость (dermosupraoccipitale, d. soc).

Оптическое излучение. По спектральному составу оно может быть разделено на три части: ультрафиолетовое (длина волн 295-380 нм), видимое (380-780 нм) и ближнее инфракрасное (780-1100 нм}.

Видимое излучение (свет). Спектр видимого излучения можно условно разделить на следующие области: фиолетовую (380-430 нм), синюю (430-490 нм), зеленую (490-570 нм), желтую (570-600 нм), оранжевую (600-620 нм), красную (620-780 нм). В современной ботанической литературе участок оптического излучения от 300 до 700 нм известен как физиологическая радиация.

Исследованиями установлено, что сильное положительное действие на растения оказывают не только видимое излучение, но частично ультрафиолетовое и инфракрасное.

Освещенность — отношение светового потока к площади поверхности, на которую он падает. Эта величина служит для оценки условий освещения. Единицей освещенности служит люкс, или метросвеча. Один люкс (лк) соответствует освещенности, создаваемой потоком в люмен на площади 1 м2. В природе освещенность меняется в широких пределах: на открытом месте при ясном небе в полдень летом она составляет 100000 лк, на открытом месте без солнца — 1000, при полной луне — 0,2-0,5, при ночном нее без луны — 0,0003 лк.

Солнечное излучение и его влияние на рост растений. Для правильного использования искусственного излучения необходимо знать требования растений к оптическому излучению, а также степень их удовлетворения в разное время года в естественных условиях. Нормальное развитие растений связано с оптическим излучением определенного спектрального состава, достаточными дозами облученности и продолжительностью облучения в течение суток. Важную роль в жизни растений играет видимая часть солнечного излучения, воспринимаемая человеческим глазом как свет; часто ее называют физиологической радиацией или фотосинтетически активной радиацией (ФАР). Лишь на свету растения нормально растут, цветут и плодоносят. Только на свету в зеленых листьях совершается важнейший физиологический процесс — фотосинтез. Кроме того, свет оказывает значительное регуляторное и формообразовательное влияние на растения.

Аквариум в Паттайя, Таиланд, Фото фотография

Соотношение отдельных участков спектра в солнечном излучении в сильной степени зависит от высоты солнца над горизонтом. Начиная с 50° соотношение физиологически активного и инфракрасного излучения составляет примерно 1:1.

Важное значение для успешного развития растений имеет продолжительность светлого периода суток. Растениям короткого дня во время перехода к генеративному развитию требуется не более 12 и не менее 8 ч светлого периода в сутки. Растения длинного дня, наоборот, ускоряют цветение при длине дня 14-17 ч.

Для аквариумов глубиной до 40 см с применением ламп накаливания (криптоновых) необходимо освещение 0,75 Вт на 1 л воды, а для аквариумов большей глубины — 1 Вт на тот же объем воды.

Светофильтры. Это специальные среды, пропускающие строго определенные участки излучения. В аквариумистике применяют твердые и жидкие светофильтры. Твердые изготовляют из стекла, кварца и различных органических пленок, а жидкие представляют собой окрашенные растворы определенной концентрации. Из твердых наиболее распространены светофильтры, изготовленные из оптического стекла. Можно пользоваться также желатиновыми или водяными фильтрами, которые дешевле и проще в изготовлении. Простейшими фильтрами являются обыкновенное стекло, которое не пропускает ультрафиолетовые лучи короче 310-315 нм, и вода, поглощающая инфракрасное излучение.

Светофильтр ЖС-11 толщиной 2 мм поглощает ультрафиолетовое излучение с длинами волн короче 380 нм и пропускает видимое и ближнее инфракрасное излучение. Светофильтр КС — 19 толщиной 2 мм поглощает ультрафиолетовое и видимое излучение с длинами волн короче 720 нм. Если необходимо использовать ультрафиолетовое излучение (300-400 нм), применяют фильтр БС — 4. При отсутствии стеклянных фильтров пользуются либо цветными желатиновыми пленками, либо цветными растворами, налитыми в кюветы с плоскопараллельными прозрачными стенками. При умелом использовании источников искусственного излучения и светофильтров можно подобрать необходимое для растений физиологически активное излучение.

Литература: «Аквариумные растения. Справочник», Жданов В. С., «Лесная промышленность», 1981

Каждый любитель животных мечтает о том, чтобы доставить радость и удовольствие своим питомцам.

 Хорошо, когда мы знаем, как это сделать! К сожалению, очень часто люди губят домашнее животное, искренне полагая, что доставляют ему радость. Добрый хозяин, выпустив перепелок побегать и полетать на свободе, вполне вероятно скоро будет оплакивать их.
 На воле перепелов подстерегает масса опасностей и неприятностей и лучше уберечь их от этого.

Если вы хотите доставить перепелам удовольствие — предоставьте им возможность искупаться в чистых стружках, опилках или принять песчано-зольную ванну. Ничто не доставляет перепелам большего наслаждения, чем такая сухая ванна.

Не меньшее удовольствие получают перепела, особенно молодые , от живого корма.

 Правда, сначала их надо к нему приучить. Зато потом при виде заветных опарышей или тараканчиков перепела будут бежать со всех ног!

Самца перепелки можно выпускать гулять по квартире, он скоро привыкает к этому и с удовольствием пасется, выискивая крошки под обеденным столом. Старых, спокойных самок тоже можно выпускать на прогулку по дому.

Экологические группы костных рыб. Костные рыбы живут в водоемах, резко различающихся по солености, температуре, содержанию кислорода, характеру грунтов, типам растительности и животного населения (т. е. по составу кормов, врагов, конкурентов) и многим другим факторам. Освоение разнообразных водных местообитаний проходило путем широкой адаптивной радиации и привело к возникновению большого числа видов костных рыб, отличающихся друг от друга внешним обликом, особенностями морфологии, физиологии, экологии и поведения. Основные экологические группы рыб описаны выше.

Гидродинамические особенности костных рыб. Плотность тела костных рыб равна или лишь слегка превышает плотность воды, т. е. они обладают нейтральной или близкой к ней плавучестью. Нейтральна (равна 0) плавучесть осетра, судака, карпа, карася и многих других пресноводных и морских рыб. У ведущих придонный и донный образ жизни плавучесть слегка отрицательна: 0,03 у морского чёрта, 0,05-0,07 у камбал и бычков.

Нейтральная плавучесть костных рыб обеспечивается прежде всего специальным гидростатическим органом — плавательным пузырем; одновременно он выполняет и некоторые добавочные функции. У лучеперых непарный тонкостенный, заполненный газом плавательный пузырь развивается как полый вырост спинной поверхности начальной части пищевода. У так называемых открытопузырных рыб (костные и хрящевые ганоиды, сельдеобразные, карпообразные и др.) плавательный пузырь сохраняет связь с пищеводом, а у закрытопузырных рыб (окунеобразные и другие) вскоре после вылупления личинки пузырь полностью обособляется. У двоякодышащих и кистеперых рыб роль плавательного пузыря выполняют легкие, образующиеся как парный вырост брюшной стенки пищевода; только у рогозуба он, видимо, вторично стал непарным. Первоначальное заполнение пузыря газом у всех рыб проходит путем заглатывания атмосферного воздуха. Малек должен подняться на поверхность и, заглатывая воздух, заполнить им плавательный пузырь, после чего проток закрывается. Если это не удается, дальнейшее развитие нарушается и малек гибнет.

Изъятие газов и наполнение ими плавательного пузыря, как и изменение химического состава газов, осуществляется под контролем нервной системы при посредстве

У превосходных пловцов, совершающих быстрые вертикальные перемещения (тунцы, обыкновенная скумбрия, пеламида), и у донных обитателей (вьюновых, бычков, морских собачек, камбал и др.) плавательный пузырь часто редуцируется; эти рыбы имеют отрицательную плавучесть и сохраняют положение в толще воды за счет мускульных усилий. У некоторых беспузырных рыб накопление жира в тканях снижает их удельный вес, увеличивая плавучесть. Так, у скумбрии содержание жира в мясе доходит до 18-23% и плавучесть может стать почти нейтральной (0,01), тогда как у пеламиды при содержании в мышцах всего 1-2% жира плавучесть равна 0,07.

Плавательный пузырь, выполняя гидростатическую функцию, одновременно участвует в газообмене и служит органом, воспринимающим изменения давления (баорецептором). У некоторых рыб он участвует в произведении и усилении звуков. Возникновение плавательного пузыря обычно связывают с появлением костного скелета, увеличивающего удельный вес костных рыб.

Покровы. Кожа и ее производные. Как и у хрящевых рыб, кожа костных рыб состоит из многослойного эпителия и подстилающего волокнистого соединительнотканного кориума (рис. 107). Многочисленные одноклеточные железы эпидермиса выделяют слизистый секрет, покрывающий тонким слоем тело рыбы. Эта слизистая пленка способствует уменьшению трения при плавании и, благодаря своим бактерицидным свойствам, препятствует проникновению в кожу бактерий. В одноклеточных железах кожи рыб, преимущественно мирных, содержится секрет, выделяющийся только при поранении кожи и служащий предупреждением об опасности — так называемое «вещество страха». При определенном состоянии рыб выделяемые кожными железами вещества — феромоны — стимулируют брачное поведение.

Клетки нижних слоев эпидермиса и клетки кориума содержат пигменты. Окраска большинства видов рыб критична: она делает рыбу малозаметной на фоне места обитания. Придонные рыбы и рыбы травянистых и коралловых зарослей часто имеют яркую пятнистую или полосатую так называемую «расчленяющую» расцветку, маскирующую контур рыбы. Характерная для донных рыб дорзо-вентральная уплощенность тела уменьшает размер отбрасываемой тени и также облегчает маскировку. Некоторые рыбы способны произвольно менять окраску в зависимости от цвета субстрата. Особенно отчетливо эта способность выражена у камбаловых, некоторых бычков, скорпен и других рыб. Смена окраски происходит в течение нескольких минут. Ослепленные рыбы приобретают темную окраску и в дальнейшем ее не меняют. Смена окраски обеспечивается изменением формы хроматофоров (пигментных клеток) под влиянием импульсов, поступающих из продолговатого мозга через симпатическую нервную систему (центр «посветления») и из промежуточного мозга (центр «потемнения») через парасимпатическую систему. Такая двойная антагонистическая иннервация обеспечивает быстрые изменения окраски.

Схема строения окуня - представителя костных рыб, Рисунок картинка
Схема строения окуня — представителя костных рыб

У пелагических рыб темная окраска спины делает их малозаметными на фоне дна при рассматривании сверху, а блестящая серебристая окраска боков и брюшка делает рыбу незаметной на фоне светлого неба при рассматривании снизу. У многих пелагических рыб (сельдевые, некоторые карповые и другие) брюшко сжато в виде острого киля, ликвидирующего демаскирующую тень на брюхе при освещении рыбы сверху и усиливающего маскирующее значение серебристой окраски нижней части тела. У некоторых видов (колюшки, лососевые и др.) в сезон размножения развивается яркая брачная окраска. Ее появление обусловлено действием гормонов и служит важным условием развития полового поведения и синхронизации созревания половых продуктов у самцов и самок.

У большинства видов костных рыб в коже образуются защитные костные образования — чешуи; у части видов они редуцируются. Многие ископаемые кистеперые (и ныне живущая латимерия) и двоякодышащие рыбы имели космоидную чешую в виде костной пластинки, снаружи покрытой слоем более плотного костного вещества — космина (видоизменение дентина). По происхождению космоидная чешуя представляет собой комплекс слившихся и сильно измененных плакоидных чешуи. В эволюции из космоидной возникла ганоидная чешуя. Последняя состоит из костной пластинки, сверху покрытой дентиноподобным веществом — ганоином. Обычно ганоидные чешуи имеют ромбическую форму и, соединяясь друг с другом специальными сочленениями, образуют панцирь, одевающий все тело рыбы. Такая чешуя была свойственна ископаемым палеонискам, а из ныне живущих рыб ее сохранили многоперообразные (имеют космоганоидную чешую) и панцирникообразные (чешуя ганоидная). Как и космоидная, ганоидная чешуя закладывается в кориуме.

Костные чешуи, свойственные остальным современным костным рыбам, филогенетически представляют (А). при брюшном киле (Б) тень видоизменение ганоидной чешуи, на брюхе не образуется (по Алееву) у которой исчез поверхностный слой ганоина (в виде очень тонкого слоя ганоин сохраняется на костной чешуе амии). Костные чешуи образуются в поверхностных слоях кориума; обычно они черепицеобразно накладываются друг на друга.

У большинства рыб чешуи циклоидные — с гладким наружным краем. У окунеобразных и некоторых других рыб по заднему (наружному) краю чешуйки развиты зубчики — это ктеноидная чешуя. Чешуи растут в течение всей жизни рыбы. Верхняя поверхность чешуи часто имеет сложный рельеф (ребристость, исчерченность), увеличивающий ее прочность и направляющий (организующий) обтекающие тело рыбы потоки воды. На боковых сторонах хвостового стебля таких быстрых пловцов, как многие скумбриевые, некоторые сельдевые и др., расположены группы чешуи с очень сложным поверхностным рельефом. У многих рыб в нижних слоях чешуи лежит прослойка кристалликов извести и серебристого пигмента — гуанина, усиливающих блестящую окраску рыбы. При потере чешуи (механические повреждения и т. п.) довольно быстро (через 20-50 дней) происходит их полная регенерация.

В соответствии с неравномерным ростом рыбы в течение года на чешуйке образуются концентрические кольца: широкие соответствуют периоду интенсивного роста, узкие — образуются в сезон его замедления. Это позволяет использовать чешую для определения возраста рыбы (с той же целью используется слоистость и некоторых костей — клейтрума, жаберной крышки и др.). Длина чешуи и длина тела рыбы с возрастом изменяются пропорционально друг другу. Основываясь на этом, были разработаны методики, позволяющие рассчитывать скорость роста данной особи за предыдущие годы.

Помимо чешуи в более глубоких слоях кориума образуются покровные кости черепа и пояса грудных плавников. Кожа костных рыб, как и хрящевых, проницаема для воды и некоторых растворенных в ней веществ.

Скелет и мышечная система. У костных рыб хрящ в скелете в той или иной степени замещается костной тканью: образуются основные или замещающие кости. Кроме этого, в коже возникают покровные кости, погружающиеся потом под кожу и входящие в состав внутреннего скелета. Скелет костных рыб подразделяется на осевой скелет, череп (мозговой и висцеральный), скелет непарных плавников, скелет парных плавников и их поясов.


    Млекопитающие


    Бурозубка

    Птицы


    Самка казуара

    Пресмыкающиеся и земноводные


    Питон

    Агути


    Агути

    Антилопы


    Антилопа