Орляковые скаты представляют собой одну из самых больших и наиболее важных групп морских организмов. Говорят, что только в Соединенных Штатах каждый год регистрируется около 1500 случаев ранений, нанесенных скатами.

Орляковые скаты делятся на семь семейств:
— Dasyatidae — хвостоколы,
— Potamotrygonidae — речные хвостоколы,
— Gymnuridae— скаты-бабочки,
— Myliobatidae — скаты-орляки,
— Rhinopteridae — двурылые орляки,
— Mobulidae — манты,
— Urolophidae — короткохвостые или круглые хвостоколы.

В этих семействах слишком много видов, чтобы перечислять их, поэтому рассматриваются лишь немногие характерные виды, которые в значительной, степени изучены токсикологами. Имеются, однако, общие черты, свойственные всей этой группе.

Орляковые скаты — обычные обитатели тропических, субтропических и теплых умеренных морей. За исключением семейства Potamotrygonidae, представители которого живут только в пресных водах, все они, по существу, морские формы; некоторые из них могут свободно входить в опресненные или пресные воды. Эти скаты держатся на умеренных глубинах и обычно встречаются в мелких водах. Недавно в средней части Тихого океана обнаружен глубоководный вид. Излюбленные места обитания хвостоколов — защищенные бухты, мелководные лагуны, устья рек и песчаные участки между рифами. Они лежат на песке или зарываются так, что видны только глаза, спикулы и часть хвоста. Хвостоколы роются в песке и иле, раскапывая грунт своими грудными плавниками в поисках червей, моллюсков и ракообразных, которыми. они питаются.

Типичные виды орляковых скатов:

Хвостоколы (Dasyatidae):
— Ромбический хвостокол (Dasyatis dipterurus). Встречается от Британской Колумбии до Центральной Америки.
— Европейский хвостокол, или морской кот (Dasyatis pastinaca). Живет в северо-восточной части Атлантического океана, в Средиземном море и в Индийском океане. Очень распространенный вид.

Скаты-бабочки (Gymnuridae):
— Скат-бабочка (Gymnura marmorata). Встречается от мыса Консепшен в Калифорнии к югу до Масатлана (Мексика.

Скаты-орляки (Myliobatidae):
— Пятнистый орляк (Aetobatus narinari). Обитает в тропической и теплой умеренной частях Атлантики, Красном море, Индийском и Тихом океанах.
— Калифорнийский орляк (Myliobatis californicus). Встречается от Орегона до залива Магдалена, в Нижней Калифорнии.

Пресноводные скаты-хвостоколы (Potamotrygonidae):
— Южноамериканский пресноводный хвостокол (Potamotrygon motoro). Встречается в реках Парагвая и в Амазонке, к югу до Рио-де-Жанейро, в Бразилии. Чрезвычайно опасный вид.

Короткохвостые скаты-хвостоколы (Urolophidae):
— Круглый хвостокол (Urolophus halleri). Встречается от мыса Консепшен (Калифорния) к югу до Панамского залива.

Звездчатый скат (Raja radiata)

Ядовитый аппарат скатов-хвостоколов. Ядовитый аппарат, или «жало», хвостоколов является составной частью хвоста. Существуют четыре основных анатомических типа ядовитых органов хвостоколов, которые как оборонительное оружие обладают различной эффективностью.

У скатов-бабочек (Gymnura) шип маленький, слабо развит и расположен у основания короткого хвоста, что делает его удар относительно слабым.

У орляков (Myliobatis, Aetobatis, Rhinoptera) хвост кончается длинным, похожим на кнут, придатком. Шипы у этих скатов часто большие и хорошо развиты, но расположены у основания хвоста. При определенных условиях эти скаты могут очень успешно пользоваться своими ядовитыми органами.

У настоящих хвостоколов (Dasyatis и Potamotrygon) шип хорошо развит, как у орляков, но часто расположен дальше от основания хвоста, чем у них, что делает его удар более сильным. Хвостоколы, обладающие ядовитым аппаратом такого типа, наиболее опасны. Их хвост кончается длинным, похожим на кнут придатком.

У короткохвостых, или круглых хвостоколов (Urolophus) хвост, на котором находится шип, короткий, мускулистый и хорошо развит. Круглые хвостоколы тоже опасны для человека.

Вообще ядовитый аппарат скатов-хвостоколов состоит из зазубренного шипа и обволакивающего его кожного покрова. Все вместе называется «жалом». Обычно у хвостоколов бывает только один шип, но нередко попадаются экземпляры с двумя и тремя шипами. Очевидно, шип сохраняется, пока не будет сломан или утерян в результате ранения. Нет никаких доказательств, подтверждающих мнение, что шипы сбрасываются каждый год. Когда молодой шип вырастает из хвоста, он захватывает с собой слой кожи, так называемую тканевую оболочку, которая будет облегать шип, пока не сносится.

Шип состоит из похожего на кость вещества — вазодентина. По обеим сторонам шипа имеются ряды острых загнутых зубчиков. На поверхности шипа почти во всю его длину тянется несколько мелких борозд неправильной формы. На нижней его поверхности с каждой стороны по краю идет глубокая борозда. Если внимательно осмотреть эти борозды, то видно, что в них находятся полоски мягкой губчатой сероватой ткани, тянущиеся по всей длине борозды. Эта ткань вырабатывает основное количество яда, хотя считают, что в меньшем количестве он вырабатывается и в других частях тканевой оболочки, и в некоторых специализированных участках кожи на хвосте возле шипа. Борозды служат для защиты мягкой и нежной железистой ткани, которая в них находится: даже когда стирается вся тканевая оболочка шипа, вырабатывающая яд ткань в этих бороздах сохраняется. Таким образом, совершенно голый на вид шип может все еще быть ядовитым.

Медицинские аспекты. Главный симптом — боль, которая возникает сразу же или в течение 10 минут после ранения. Эту боль описывали по-разному: как острую, стреляющую, спазматическую или пульсирующую. Считается, что пресноводные хвостоколы наносят чрезвычайно болезненные раны. Отмечались также более общие симптомы отравления: падение кровяного давления, рвота, понос, потение, учащенное сердцебиение, мышечный паралич. Иногда наступает смерть.

Раны, нанесенные хвостоколами, бывают рваные или колотые. Проникая в тело, шип обычно не наносит серьезных повреждений окружающим тканям, но когда его извлекают, он может сильно повредить ткани своими загнутыми назад зубчиками. Рана всегда опухает. Кожа вокруг раны вначале бледнеет, позднее становится синюшной и затем краснеет. Обычно хвостокол ранит, когда на него наступают, поэтому чаще всего раны бывают возле голеностопного сустава и на стопе, но были отмечены и случаи ранения в грудь.

Лечение. Специфического противоядия не известно.

Предупреждение. Следует помнить, что скаты-хвостоколы обычно лежат на дне, почти полностью закопавшись в песок или ил. Поэтому они опасны для всех, кто бродит по воде. Опаснее всего наступить на зарывшегося ската. Поэтому, чтобы спугнуть скатов, нужно ходить, волоча ноги по дну. Рекомендуется также прощупывать дно палкой, чтобы разогнать скрывающихся в песке скатов.

Литература: Bruce W. Halstead. «Dangerous marine animals». Cambridge, Maryland 1959
Перевод с английского канд. биол. наук Е. П. РУТЕНБЕРГА
Ответственный редактор и автор примечаний д-р биол. наук Д. В. НАУМОВ

Освещение аквариума имеет весьма важное значение для обеспечения нормальных условий жизни рыб. Оно влияет как прямо, так и косвенно, дает возможность рыбам ориентироваться в пространстве, отыскивать добычу, спасаться от хищников, находить представителей своего вида в стае, обнаруживать представителей противоположного пола, приспосабливаться к окружающей обстановке.

Свет оказывает влияние на обмен веществ и развитие рыб, и особенно велико его воздействие на созревание половых продуктов.

Не менее велико косвенное воздействие света на рыб, проявляющееся во влиянии его на процессы биологической переработки отходов в воде аквариума, на состояние биологического «равновесия» и особенно на деятельность растений.

Практика аквариумистов показала, что для содержания, а зачастую и разведения, подавляющего большинства рыб и растений большого значения не имеет, будет ли аквариум освещаться естественным или искусственным светом. Последний имеет то преимущество, что силу его легко регулировать. Вечером, когда мы обычно наблюдаем за нашими питомцами, естественного света недостаточно и приходится прибегать к электрическому освещению.

Для жизни рыб и растений в аквариуме имеют значение имеют интенсивность и продолжительность освещения, а также и угол падения света.

Интенсивность освещения в аквариуме должна соответствовать интенсивности освещения, свойственной рыбам и растениям в природных водоемах на их родине. Иногда в разных частях аквариума приходится создавать различную освещенность, соответствующим образом располагая и растения.

Интенсивность освещения подбирается опытным путем в зависимости от объема аквариума, а также животных и растений, его населяющих. Показателем чрезмерной яркости ламп обычно служат развитие нитчатки, повышенная обрастаемость стенок водорослями, а иногда и «цветение» воды, развитие в ней массы микроскопических водорослей.

При недостатке света растения мало выделяют кислорода, отчего рыбы задыхаются, мелколистные растения погибают, на стенках развиваются бурые водоросли, образующие коричневые пятна, а затем и сплошной налет.

Продолжительность освещения в основном определяется потребностью в свете находящихся в аквариуме растений. В большинстве случаев освещения в течение 10-12 час зимой и 15 часов летом вполне достаточно для жизни большинства видов растений.

Морской аквариум

При слабом искусственном освещении (не менее 8 час в день) можно рекомендовать большинство криптокорин, широколистную сагиттарию, наяс.

На декоративное значение света большинство начинающих, а зачастую и опытные аквариумисты, не обращают достаточного внимания, тогда как роль его и в этом отношении очень велика.

Некоторые аквариумисты при наличии искусственной аэрации включают свет только при кормлении рыб. Такое кратковременное освещение рекомендовать отнюдь не следует, так как при этом рыбы не приобретают в полной мере окраску, характерную для данного вида.

Водоемы в природе освещаются сверху, поэтому для большинства растений наиболее подходящим также будет верхнее освещение. Это особенно важно для плавающих растений. А для некоторых растений, которые при верхнем освещении сбрасывают плавающие листья или даже вырастают за пределы воды, нужно особое освещение.

Для нормальной жизни рыб положение источника света, по-видимому, особого значения не имеет. Наиболее привлекательными все рыбы выглядят в отраженном свете, наименее — в проходящем.

Таким образом, наиболее подходящим является расположение источника света сверху у передней или боковых сторон аквариума. Иногда достаточно небольшого изменения угла падения света, чтобы совершенно изменилось впечатление от окраски рыб. Рост и развитие растений также зависят от угла падения света.

Наиболее простым кажется освещение аквариума солнечным светом, однако оно имеет целый ряд недостатков; основным из них является трудность регулирования интенсивности и продолжительности естественного освещения. Затруднителен также и выбор места для аквариума, так как при установке его у окна рыбы оказываются в проходящем свете, наименее благоприятном с точки зрения их экспозиции. Место у противоположной от окна стены обычно бывает недостаточно освещенным.

Как правило, при пользовании естественным освещением аквариумы или стойку с ними располагают вблизи окна, у стены, перпендикулярной к окну. Однако и в этом случае приходится, с одной стороны, бороться с чрезмерным освещением в летнее время, приводящим к «цветению» воды, вызываемому обильным размножением микроскопических водорослей, и обрастанию стенок аквариума; с другой стороны, приходится пользоваться дополнительным искусственным светом в зимнее время, так как в средней полосе продолжительность светового дня явно недостаточна для нормальной жизни некоторых растений в этот период. Кроме того, вечерами, когда мы обычно наблюдаем за нашими «питомцами», как летом, так и особенно зимой света мало. Для нормальной жизнедеятельности растений и рыб вполне достаточно искусственного света.

В качестве источников искусственного света пользуются обычными лампами накаливания, иногда люминесцентными. Для усиления освещения лампы снабжают отражателями.

Лампы накаливания с молочной или белой колбой дают более равномерное освещение. Если лампу прислонить непосредственно к стеклу аквариума, то кроме освещения она еще и подогревает воду.

Литература: «Аквариумное рыболовство«. Н. М. Ильин

Мохноногий сыч и воробьиный сычик — обитатели дремучих старых ельников таежного типа, произрастающих возле небольших лесных речек, озер, по окраинам моховых болот. Этим хищным карликам пришлись по душе таинственный полумрак, тишина и сырость еловых чащоб, где неприступными баррикадами громоздится бурелом, с корявых ветвей ниспадают сизые полотна лишайников и вечнозеленые мхи пушистым одеялом укрывают комли вековых деревьев. Вся жизнь этих сычей протекает в лесах: они никогда не вылетают на открытые пространства, и никто из лесных пернатых не может сравниться с ними в способности служить ярким и точным воплощением всевозможных образов нечистой силы. С особым блеском играет соответствующую роль мохноногий сыч. Места он выбирает отменно мрачные и разбойные, в воздухе скользит бесшумно, взгляду является с пугающей неожиданностью, а своей необычной для птицы, почти квадратной головой явственно напоминает молодого чертика, у которого уже обозначились бугорки на месте будущих рожек.

Воробьиный сычик тоже хорош, но голова у него вполне птичья — круглая, да и живет он в местах посветлее и повеселее. Повсюду в северной полосе лесов России сычи не являются редкими. Но встретить их удается нечасто, даже несмотря на свойственную им крайнюю доверчивость и, более того, известное любопытство к человеку, нередко побуждающее птиц подлетать к людям и подолгу их рассматривать. Все дело в строго ночном образе жизни сычей, вылетающих на охоту лишь в кромешной тьме. Списки охотничьих трофеев и приемов охоты мохноного сыча и воробьиного сычика выглядят почти одинаково, несмотря на разные весовые категории: 120—180 г у первого и всего лишь 60—80 г у второго. Основным кормом им повсеместно служат рыжие лесные полевки, землеройки и мелкие певчие птицы, которых сычи ловят прямо в дуплах. Лесные мыши также попадают им в когти, но эти зверьки гораздо быстрее и «сообразительнее» полевок, так что на столе у злых лесных карликов длиннохвостые бывают редко. Охотятся сычи почти исключительно из засады, перелетая время от времени с одного места на другое, если добычи долго нет. Перед трапезой воробьиные сычики в отличие от других сов тщательно ощипывают пойманных птиц, а со зверьков снимают шкурки, в которые потом аккуратно заворачивают недоеденные остатки.

• В кладке сычей обоих видов не более 4-7 яиц. Самки насиживают их 25-27 дней и сидят настолько упорно, что не обращают внимания даже на постукивание по стволу дерева, а при случае их можно взять с кладки руками. Совята покидают дупло спустя месяц после вылупления.
• Самки воробьиного сычика сразу после вылупления птенцов производят в гнезде генеральную уборку, выбрасывая скорлупу, перья и другой мусор, который хорошо заметен и может служить указателем при поиске гнезд.
• Воробьиные сычики ведут строго оседлый образ жизни и никогда, за исключением периодов жестокой бескормицы, не покидают однажды избранных участков. Зимой пара воробьиных сычиков регулярно использует участок площадью около полутора квадратных километров. Каждый сычик посещает несколько дупел, употребляемых как столовые, склады провизии или спальни.
• Осенью, когда уже полегла побитая заморозками трава, но еще нет снега, когда после благодатного лета лес кишит грызунами и пичугами, воробьиные сычики занимаются заготовкой корма впрок, складывая добычу в дупла. В одной кладовой может оказаться два-три десятка тушек, но находили и восемьдесят.
• Мохноногому сычу для гнездования требуются довольно поместительные убежища. Дупла большого пестрого дятла ему маловаты, а вот более крупного черного дятла-желны — в самый раз. Беда лишь в том, что сычиных благодетелей в лесах становится все меньше и меньше. Помочь делу можно с помощью искусственных дуплянок.
• Самцы мохноногого сыча нередко вступают в брак с двумя самками. Расстояние между гнездами таких самок может составить от 600 м до 3 км, и чаще всего самки даже не догадываются о многоженстве своего супруга.
• Брачное оживление у мохноногих сычей наблюдается уже в конце февраля, а в марте -в полном разгаре токование. Рассевшись у выбранных дупел, самцы оглашают ночной лес призывными трелями, в ответ на которые нередко можно услышать характерные трехсложные крики самок.

Современный период характеризуется резким уменьшением числа фундаментальных исследований и возрастанием интереса к прикладным работам, связанным со строительством и добычей полезных ископаемых. Регион активно исследуется Институтом физики Земли РАН им. О.

Ю. Шмидта, где ведут работу по изучению складчато-разрывных дислокаций Ф. Л. Яковлев, А. В. Маринин, сейсмичности – А. Н. Овсюченко.

Активные работы в регионе проводятся географическим и геологическим факультетами Кубанского государственного университета. На основе анализа космических снимков Ю. В. Ефремов, Ю. Г. Ильичев и В. Д. Панов составили новую детальную орографическую схему Большого Кавказа, включая его северо-западный отрезок. Е. А. Камбаровой защищена кандидатская диссертация по проблеме генезиса, морфоструктуры и морфоскульптуры внутригорных котловин Западного Кавказа.

Детальное сейсмогеологическое профилирование, проводимое В. И. Попковым (геологический факультет КубГУ) и данные проводившихся геофизических исследований зоны сочленения Кавказа со впадиной Черного моря позволили подтвердить неомобилистскую модель развития морфоструктуры региона. Большая часть выделяемых складчатых и разрывных дислокаций была прослежена во всей толще осадочного чехла. Был выявлен надвиговый характер большинства выделяемых ранее дизъюнктивов с характерным выполаживанием с глубиной и смыканием встречных из них. Установлено, что складки контролируются современными надвигами, получая за счет последних геодинамический импульс и формируя складчато-надвиговые морфоструктуры.

Эти данные отрицают возможность формирования блоковых структур растяжения типа грабенов и требуют пересмотра морфоструктурных моделей Северо-Западного Кавказа. При учете современного развития складчато-надвиговых дислокаций принципиально меняется взгляд на морфоструктуру, и, следовательно, на развитие морфоскульптуры и экзодинамических процессов. С учетом новейших данных должна быть сформирована и принципиально иная теоретическая база для анализа этих опасных процессов.

Глава 2. Физико-географическая характеристика Северо-Западного Кавказа

Северо-Западный Кавказ простирается на 330 км от порта Кавказ до пос. Красная Поляна. При движении в этом направлении горная система расширяется от 40 км в районе Новороссийска до 120 км на юго-востоке и повышается от 300 – 400 м до 1800 – 2300 м. На юго-западе и северо-востоке горная система имеет достаточно четкие структурные границы при переходе к впадинам Черного моря и Индоло-Кубанского передового прогиба. Северо-западная и юго-восточная границы выражены нечетко, что свидетельствует о единстве Крымско-Кавказской физико-географической страны.

В пределах Северо-Западного Кавказа выделяется система низкогорно-среднегорных хребтов, крупнейшими из которых являются Маркотхский, Коцехурский, Водораздельный (Главный), Береговая Цепь, продолжение Пастбищного хребта. Перечисленные хребты, разделенные системой продольных впадин, простираются в субкавказском направлении и имеют протяженность более 100 км каждый. Остальные хребты короче, как правило, ниже и зачастую простираются под острыми углами или перпендикулярно вышеуказанным хребтам. В местах прорыва основных хребтов, они принимают на себя функцию черноморско-кубанского водораздела.

Реки Северо-Западного Кавказа относятся к бассейнам Азовского и Черного морей. На северном макросклоне это притоки Кубани: Адагум, Абин, Хабль, Афипс, Шебш, Псекупс, Пшиш и Пшеха. Они имеют преимущественно дождевой тип питания и паводковый режим, связанный с ливневым характером осадков летом и с весенним снеготаянием в горах.

Крупнейшие реки южного макросклона Северо-Западного Кавказа – Маскага, Мезыб, Пшада, Вулан, Шапсухо, Туапсе, Аше, Псезуапсе, Шахе, Сочи, Мзымта и Псоу – впадают в Черное море. Собирая на небольшом протяжении воду с наветренного склона, они более полноводны, чем реки северного макросклона, находящиеся в дождевой тени.

Северо-Западный Кавказ отличается малым количеством озер, особенно в сравнении с соседним Западным Кавказом. Самым крупным из них является завально-подпрудное озеро Абрау. Множество озер-лиманов представлено на Тамани. Крупнейшие из них – это лиманы Кизилташский, Бугазский, Ахтанизовский, Витязевский, Старотитаровский, Курчанский и лиман Цокур.

В пределах региона проявляются значительные климатические различия, обусловленные его протяженностью и орографическими особенностями. Местные хребты имеют достаточные высоты, чтобы преграждать путь теплым и влажным морским, а также сухим и чаще холодным континентальным воздушным массам, являясь климаторазделом на стыке умеренного и субтропического климатических поясов. В пределах региона климат существенно меняется от сухого субтропического в районе Анапа – Туапсе до влажного с самым высоким в России годовым количеством осадков в районе Туапсе – Адлер (до 4000 мм/год).

Глава 3. Геологическое строение и история развития Северо-Западного Кавказа

Северо-Западный Кавказ отвечает крайней, наименее поднятой части мегантиклинория Большого Кавказа. Существенным отличием этого сегмента является то, что палеозойские и докембрийские отложения, играющие определяющую роль в строении высокогорных Западного и Центрального Кавказа, перекрыты здесь юрскими, меловыми и палеогеновыми осадками. В основе северной части региона лежит Скифская платформа. Ей соответствует Абино-Гунайская зона, сложенная юрскими и меловыми флишевыми и флишоидными отложениями. На этой литологической основе развита складчатость Собербашско-Гунайского синклинория «эжективного» стиля – узкие гребневидные антиклинали, широкие и пологие синклинали, распадающиеся на отдельные мульды. С севера синклинорий опоясан полосой куэст, относящихся к зоне северокавказской моноклинали. В западной части зоны низкогорные куэсты выполнены палеогеновыми и неогеновыми песчаниками и известняками. На востоке в пределах высокогорного плато Лагонаки развит комплекс слоистых известняков верхней юры.

К югу от Тугупсинского надвига простирается зона Гойтхско-Ачишхинского антиклинория, выполненная нижне – и среднеюрской черносланцевой формацией и аргиллитами с линзами сидеритовых песчаников, алевролитов, а также чередованием лав и туфов как основного, так и кислого состава. Отмечается значительное количество субвулканических тел липарито-дацитовых порфиров.

По линиям Бекишейского и Безепского надвигов эта зона смыкается с зоной Новороссийско-Лазаревского синклинория, где развита мощная (до 7 км) толща верхнеюрско-нижнепалеогенового флиша, преимущественно карбонатного состава. Зона обладает достаточно сложной южновергентной складчато-надвиговой структурой с развитием к востоку от Туапсе тектонических покровов. С юга крупный разлом отделяет Новороссийско-Лазаревскую зону от северо-восточного крыла подводного Туапсинского прогиба. Современная сейсмичность показывает, что вдоль этой границы происходит поддвиг Черноморской субокеанической плиты под большекавказский край Евразийской плиты. Олигоцен-четвертичные отложения северо-восточного крыла Туапсинского прогиба мощностью до 10 – 12 км образуют, по сейсмическим данным, аккреционную призму. Восточнее замыкание прогиба на суше представлено Адлерской депрессией, выполненной мощной песчано-глинистой майкопской серией. Отложения майкопской серии развиты также и в Тамани, где, как и в Адлерской зоне, они подвергаются первичным складчатым дислокациям с образованием брахиантиклинальных гряд, разделенных широкими синклинальными впадинами.

Историю формирования основных тектонических единиц Северо-Западного Кавказа принято относить к эоцену (около 40 – 33 млн. лет), когда началось продвижение к северу Кавказского клина Аравийской плиты, вызвавшее межплитную коллизию.

Поднятия начались в зоне Гойтхско-Ачишхинского антиклинория, а также моноклинальной структуры плато Лагонаки. В миоцене восточная часть Новороссийского флишевого прогиба, расположенная между Закавказским массивом и Скифской платформой, испытала сильнейшее сжатие, складчатость, и была поднята в виде Новороссийского синклинория.

Межплитная коллизия обусловила поддвиг Закавказского массива под Скифскую платформу, масштабы которого оцениваются разными исследователями от 150 до 300 км. В результате поддвига фронтальные части покровных пластин получили наклон к северу, сформировались ступенчатые продольные морфоструктуры, и возникла общая асимметрия горного сооружения.

Положение основной части Северо-Западного Кавказа на стыке Скифской плиты с субокеанической Черноморской впадиной обусловило меньшую амплитуду орогенических поднятий, а также молодость его тектонической структуры и рельефа в сравнении с Западным и Центральным Кавказом. Здесь преобладают более молодые, в том числе и современные, складчато-надвиговые и сдвиговые дислокации, развитые в верхних структурных этажах эпигеосинклинального осадочного комплекса.

Морфологические особенности надвигов и сопутствующих им антиклиналей обусловлены трансформацией горизонтальных тектонических движений в вертикальные во фронтальных частях аллохтонов с образованием характерных складчато-надвиговых структур. Подобная картина со всей очевидностью свидетельствует о решающей роли горизонтальных тектонических напряжений в формировании тектонической структуры региона. Их главным источником является движение в северном направлении Закавказского массива, испытывающего, в свою очередь, давление со стороны Аравийского клина. Возраст дислокаций уменьшается при движении от Транскавказского поднятия в направлении Тамани и Апшерона, где только зарождается складчатость.

В пределах Северо-Западного Кавказа выражена поперечная ступенчатость, связанная с дифференциацией скоростей поднятия отдельных поперечных блоков-ступеней (морфоструктуры второго порядка по Д.

А. Лилиенбергу): Новороссийская ступень (0 – +1 мм/год), Афипская ступень (+1,5 – +2 мм/год), Гойтхская ступень

(+4 – +6 мм/год), Фишт-Лагонакская ступень (+10 мм/год). Приведенные данные подтверждают активность современных тектонических движений в пределах Северо-Западного Кавказа, однако причина ступенчатого поднятия и характер разделяющих эти ступени разломов остаются дискуссионными вопросами.

Интенсивность современных тектонических движений обусловила сейсмическую активность Северо-Западного Кавказа, отличающегося, однако, средне-низким сейсмическим фоном с преобладанием землетрясений магнитудой в 4 – 6 баллов. Наиболее сейсмически активным на Северо-Западном Кавказе является район Сочи, Красной поляны, Головинки и Лесного. Здесь отмечен ряд глубокофокусных очагов (до 15 км) магнитудой 6 – 7 баллов, связанных с линией Пшехско-Адлерской зоны поперечных разрывов и её пересечением с Краснополянским, Монастырским и другими надвигами. Крупный очаг землетрясений магнитудой до 6 баллов в районе Туапсе связан с пересечением крупнейших разрывных структур – Туапсинского поперечного разлома с Бекишейским и Красноалександровским надвигами. Еще один сейсмоактивный район выделяется между меридианами Геленджика и Анапы в зоне Анапского поперечного разлома и Черноморского надвига. Некоторые исследователи оценивают его потенциальную сейсмичность не менее чем в 7 баллов.

Таманская часть Северо-Западного Кавказа относится к Керченско-Таманской грязевулканической провинции, где зафиксировано более сотни грязевулканических проявлений. Согласно современным данным, проявления грязевого вулканизма здесь связаны с выдавливанием пластичных глин майкопской серии в ядрах растущих брахиантиклиналей.

В воде, лишенной кислорода, например в кипяченой, рыбы задыхаются и гибнут. Некоторые рыбы при недостатке кислорода выплывают наверх и хватают ртом воздух (карп, пескарь, голец), а щиповка и близкий к ней вьюн даже проглатывают воздух, и он потом пузырьками выходит из анального отверстия, что иногда сопровождается писком. Исследования выделяемого воздуха показали, что в нем кислорода содержится вдвое меньше, чем в атмосферном, — значит, недостающая половина пошла на дыхание. Способность к такому кишечному дыханию помогает вьюнам и шиповкам благополучно выживать в аквариумах и при плохом уходе.

Скелет. Из житейской практики мы хорошо знаем, что в теле рыбы имеется внутренний костный скелет. Этот скелет всего лучше можно рассмотреть во всех подробностях на разваренной рыбе, у которой мясо легко отделяется от костей. Осторожно удалив мясо и все мягкие части, мы увидим, что основной стержень, дающий главную опору для тела, состоит из длинного ряда отдельных косточек, которые соединены друг с другом эластическими связками и тянутся от головы до заднего конца тела. Эти косточки называются позвонками, а часть скелета, которая из них составляется, называется позвоночником (благодаря образованию ряда отдельных позвонков осевой скелет приобретает твердость и сохраняет необходимую гибкость). Спереди мы увидим очень сложный скелет головы, состоящий из множества костей. Здесь можно различить: 1) череп, или ту костяную коробку, в которой помещается головной мозг, 2) челюсти (верхнюю и нижнюю) и 3) жаберный скелет, т. е. ряд костных дуг, на которых сидят жабры. Наконец, мы найдем скелет, поддерживающий плавники. У непарных плавников кроме плавниковых лучей, торчащих наружу, мы увидим плавниковые подпорки — косточки, закрепляющие. плавник в теле и идущие по направлению к позвоночнику. Парные плавники имеют в теле опору в виде поясов конечностей — плечевого (для грудных) и тазового (для брюшных плавников).

Мускулатура. Мускулы рыбы мы можем видеть, если с нее снята кожа; хорошо видны они на копченой или на вареной рыбе.

Самые сильные мускулы идут вдоль тела, по обеим сторонам позвоночники.

Эти боковые мышцы не сплошные, а состоят из отдельных пластинок — мышечных отрезков, или сегментов, которые идут один позади другого и разделены между собой тонкими волокнистыми прослойками. Если рассмотреть рыбу (без кожи) сбоку, то такие прослойки заметны в виде многочисленных параллельных линий, которые отделяют один мышечный сегмент другого. При варке рыбы эти прослойки разрушаются, и тогда вареное мясо легко распадается на отдельные сегменты. Присмотревшись к расположению мускульных сегментов, мы заметим, что число их соответствует числу позвонков, и что каждый сегмент начинается от середины одного позвонка, а оканчивается на середине следующего. Значит, когда в каком-нибудь ; сегменте сокращаются соответствующие мышечные волокна, то они тянут оба -позвонка в свою сторону, и позвоночник изгибается; если же сокращаются «мышцы на противопоожном боку, то «и позвоночник изгибается в другую сторону.

Таким образом, и скелет рыбы, и одевающая его мускулатура имеют метамерное строение, т. е. состоят из повторяющихся однородных частей — позвонков и мышечных сегментов. Снаружи мы этой метамерности не замечаем (сравните с тем, что мы видели рака — животного с наружным скелетом) .

На свежей или даже на вяленой рыбе можно убедиться, что ее позвоночник легко изгибается вправо и влево, но оказывается неподатливым при попытке согнуть его в вертикальной плоскости (подобных движений мы и наблюдаем у живой рыбы).

Сильная мускулатура и твердый гибкий позвоночник обусловливают способность рыбы к быстрому перемещению воде. В этом плане поучительно сравнить рыбу с пиявкой — животным, способным придавать своему телу веслообразную форму, но не имеющим скелета и потому плавающим в воде очень медленно. Что же касается водных членистоногих (раки, жуки-плавунцы), то они передвигаются в воде значительно быстрее пиявок благодаря наличию у них наружного хитинового скелета.

Строение позвоночника. Из хребта крупной рыбы выделите несколько отдельных позвонков или небольших частей позвоночника. Для этого одни позвонки возьмите из передней части тела, другие — ближе к хвосту, а третьи — из хвостового отдела. Очень наглядный материал для такого сравнительного изучения дают крупные позвонки трески.

Чешуя воблы с годичными кольцами

Такие скелетные части, запасаемые в достаточном количестве в школьном биологическом кабинете, могут служить на соответствующих уроках ценным раздаточным материалом, пополняемым за счет кухонных остатков, хорошо очищенных от мяса и вываренных в воде с прибавкой небольшого количества щелочи.

Основную часть позвонка составляет его цилиндрическое тело, от которого отходят верхние дуги, продолжающиеся в длинные верхние остистые отростки (из этих дуг получается у рыбы спинной канал — нечто вроде длинного коридора, внутри которого проходит такой же длинный спинной мозг — продолжение головного мозга, лежащего в черепе). Вбок идут поперечные отростки (одинаковый ли вид они имеют на разных позвонках туловища?), а на хвостовых позвонках они загибаются уже вниз, срастаясь там в нижнюю дугу с нижним остистым отростком (по нижнему каналу, который из них образуется, проходят кровеносные сосуды — хвостовые артерия и вена).

У зародышей рыб хорда имеет вид шнура равномерной толщины (спинная струна) и составляет весь их осевой скелет; затем, по мере развития зародыша и личинки, вокруг хорды образуются хрящевые позвонки, имеющие вид муфточек. Разрастаясь, тела позвонков перетягивают хорду, так что у взрослой костистой рыбы от нее остается только студенистый шнур с перехватами, который заполняет впадины и отверстия в телах позвонков и который мы можем представить себе в виде нити с бусами.

Наружное строение и покровы тела. Для дальнейшего изучения возьмите уже не вареную, а свежую рыбу. Рассмотрите глаза рыбы — могут ли они, подобно нашим, закрываться? Обратите внимание на блестящую радужную оболочку и на круглый зрачок — окно, пропускающее свет через глаза.

Найдите на голове рыбы ноздри внимательно исследуйте, сколько у нее носовых отверстий, куда они ведут, сообщаются ли ноздри с полостью рта или глотки и могут ли они служить, как нас, для дыхания. Носовые ямки, омываемые через ноздри водой, служат для рыбы органом обоняния, который помогает ей отыскивать добычу.

Раскройте рот рыбы; обратите внимание на ширину пасти, на подвижность костей, которые составляют челюстной аппарат. Рассмотрите и ощупайте зубы и найдите короткий и малоподвижный язык. Зубы могут сидеть почти на всех костях, которыми ограничивается ротовая полость (у некоторых рыб они есть даже на языке, а засунув палец поглубже в рот, можно нащупать зубы и в глубине глотки). Сидящие во рту зубы даже по форме непригодны для разжевывания и перетирания пищи (для чего же они служат рыбе?). Особое устройство имеют глoточные зубы у различных карповых рыб (карп, карась, линь, пескарь, плотва, язь, лещ, жерех и др.). Эти зубы служат уже для перетирания пищи.

У некоторых рыб, особенно тех, которые держатся на дне и там разыскивают себе пищу, около рта имеются особые осязательные и вкусовые органы, так называемые усы (они хорошо развиты, например, у карпа).

Жабры. По бокам головы имеются две твердые жаберные крышки. Приподняв одну из них пинцетом, вы увидите множество ярко-красных жаберных листочков, которые, словно бахрома, сидят на костных жаберных дугах (сколько у рыбы таких дуг?). Между дугами видны жаберные щели (сколько их?), ведущие в полость глотки, — через них выталкивается из глотки захваченная ртом вода и омывает жабры. В жабрах кровь меняет накопившийся в теле углекислый газ на необходимый для жизни кислород, который приносит с собой вода. Такой обмен возможен здесь потому, что жабры одеты тонкой оболочкой, через которую ясно просвечивает красная кровь рыбы.

Механизм действия жаберного аппарата у рыб был раскрыт советским морфологом проф. М. М. Воскобойниковым. Этот механизм представляется в следующем виде. Когда рыба приподнимает жаберные крышки, тонкие кожистые оторочки, окаймляющие с внутренней стороны задний край каждой крышки, прижимаются к жаберным щелям (следовательно, сообщения с полостью глотки через жаберные щели в этот момент нет). Тогда под приподнятыми жаберными крышками образуется разреженное пространство, вода входит через рот в глотку и направляется к жабрам. Затем крышки опускаются, и вода через жаберные щели выталкивается наружу.

Вырежьте одну из жаберных дуг, положите ее в плоскую чашку с водой и рассмотрите. Кроме жаберных листочков, вы увидите на противоположной стороне каждой дуги жесткие жаберные тычинки; они образуют в жаберном аппарате нечто вроде цедилки, или решета, которое задерживает внутри глотки захваченную вместе с водой мелкую пищу и не позволяет ей ускользнуть через жаберные щели.