«Пристанище гусей — окраины России…» — далекая полярная тундра не отделима от гусиных криков, ликующих по весне, тоскливых и тревожных по осени. Гуси появляются в тундре с первыми проталинами и покидают ее, гонимые первыми метелями. Именно в тундре гнездится больше всего разновидностей этих горделивых птиц, всегда исполненных чувства собственного достоинства. Гнездовья белолобых и белых гусей, пискулек, белошеев не встречаются южнее лесотундры; гуменники распространены более широко и гнездятся от побережий Арктики до южных оконечностей таежной зоны. Серые гуси и сухоносы в период гнездования больше связаны с водной средой — они селятся, в основном, по степным водоемам, но нередко живут и в лесистой местности.

Гусей относят к водоплавающим. И это справедливо, поскольку лапы этих птиц снабжены плавательными перепонками, и на воде гуси чувствуют себя как дома. Но в основном их жизненные интересы связаны с сушей, где гуси выводят птенцов и добывают пропитание. Гусей на кормежке можно уподобить травоядным животным, занятым размеренной пастьбой на зеленой траве. Там, где гусей много, трава и мох к середине лета выглядят так, словно по ним прошлась машинка для стрижки газонов. Но лишь вылупятся птенцы — гуси торопятся увести потомство на ближайший водоем. Период взросления потомства и линьку, во время которой они полностью теряют возможность спасаться от наземных хищников, гуси предпочитают проводить на плаву, питаясь побегами и семенами водных растений.

Гуси в период гнездования не чуждаются общества друг друга, но у белых и горных гусей общественное устройство жизни выражено в наибольшей степени. Эти виды образуют многочисленные и плотные колонии — настоящие гусиные города. В колонии белых гусей в тундре острова Врангеля живут несколько тысяч пар. На одном гектаре здесь умещается до сотни гнезд, устроенных через каждые 10—15 метров. Ко времени вылупления птенцов растительность оказывается съеденной начисто, и выводки, постепенно объединяясь в табуны, отправляются пешком на летние пастбища.

Серый гусь

Белолобик

Гуменники

Серый гусь

Сухонос

Пискулька

Белошей

Белошеи (охраняет гнездо с кладкой)

Белые гуси

Белые гуси

Горный гусь

• В кладке серого гуся бывает от 3 до 9 яиц. Насиживает яйцо самка в течение 27-28 дней, гусак обычно стережет поблизости. Если яйцо выкатится из гнезда, то гусыня клювом и подбородком, не прекращая насиживания, ловко закатывает его обратно.
• При всей незамысловатости рациона белолобые гуси, прилетающие в тундру рано весной, часто не могут найти вдоволь пищи и вынуждены полагаться главным образом на те ресурсы энергии в виде подкожного жира, которые удалось заласти на пролете во время длительных остановок в более богатых кормом местах.
• Свадьбы гуменников приурочены ко времени их стайной жизни на зимовках. Супружеские узы у гусей очень прочны и сохраняются всю жизнь. Тем не менее вдовы и вдовцы печалятся недолго и уже вскоре после утраты готовы к вступлению в повторный брак.
• Мигрирующие стаи пискулек и белолобых гусей часто смешиваются. На отдых они останавливаются на крупных водоемах с богатой растительностью, но на кормежку предпочитают вылетать на окрестные луга и поля, питая определенное пристрастие к посевам озимых.
• Породы домашних гусей происходят от разных диких предков. Большинство европейских и русских пород выведены от серых гусей. А китайцы для выведения своих пород использовали гусей-сухоносов, живущих по берегам степных и лесных озер от Монголии до побережий Тихого океана.
• Белошеи иногда гнездятся в больших колониях серебристых чаек и гаг на островах тундровых озер и рек. В России эти гуси очень редки — область их обитания ограничена восточной Чукоткой.
• Сущим проклятием в летней жизни белых гусей являются песцы, истребляющие яйца и птенцов. Гусак в расцвете сил и песец -соперники примерно равные. Исход поединка решают личный опыт и счастливое для одной из сторон стечение обстоятельств.
• Насиживающие кладку самки белого гуся на острове Врангеля не покидают своих гнезд даже в пургу, которая на этих широтах может налететь и в разгар лета. Снегу наметает столько, что издали можно видеть только головы упорно сидящих на гнездах гусынь.
• Необычная колония горных гусей известна на крайнем юго-западе Тувы в долине реки Каргы неподалеку от места ее впадения в монгольское озеро Урук-Нор. Здешние гуси гнездятся на деревьях, используя постройки многочисленных в этом районе коршунов.
• Горные гуси — характерные обитатели крупных высокогорных озер Памира, где они гнездятся на островах. Численность колоний здесь невелика — не более нескольких десятков пар, но на озерах южного Тибета известны многотысячные колонии. Гнезда обычно отстоят друг от друга на расстоянии 4-10 м, но могут располагаться и почти вплотную.

Латерально от верхнезатылочной кости на уровне наружных жаберных отверстий лежат парные подвисочные кости (supratemporale, s. ip.), имеющие форму неправильного ромба. В нижнюю часть этой кости вступает канал боковой линии. На заднебоковой границе верхнезатылочной и заднезатылочной костей часто имеются дополнительные парные или непарные подвисочные кости, по которым проходит надвисочный канал (с. stp.).

Парные теменные кости (parietale, p.) лежат впереди затылочной и надвисочных костей, между ними, и простираются вперед и латерально. Они имеют форму плоских пластинок с радиальной исчерченностью, как жучки, впереди граничат с лобными костями.

Чешуйчатые (squamosum, squ.) или крылоушные (pteroticum) кости лежат по бокам теменных костей па всем протяжении последних. Сбоку к ним примыкают верхние края жаберных крышек. Продольно через чешуйчатую кость проходит большая часть височного канала (с. tp.) системы кожных органов чувств боковой линии.

Лобные кости (frontale, fr.) парные, лежат над глазницами впереди теменных костей. Медиальный продольный гребень на лобной кости несколько сглажен и составляет как бы продолжение гребня теменной кости. Внутри лобной кости над глазом идет надглазничный канал (с. sorb.) боковой линии.

За дне лобная кость (poslfrontal, p. fr.) в виде неправильного ромба лежит кнаружи от лобной кости над глазницей и впереди чешуйчатой кости (squ.). Ее латеральный край граничит с верхнезаглазничной костью (pt. orb.) и надглазничными окостенениями (s. orb.). Заднелобная кость прободается подглазничным каналом (с. ino.).

Медиальные кости (mediale, med.) располагаются на уровне ноздрей между передними концами лобных костей. Медиальные кости (по А. Н. Северцову) некоторые авторы рассматривают как серию центральных лобных окостенений.

Средние надростральные окостенения, по А. Н. Северцову (suprarostrale mediale), лежат впереди медиальных окостенений и переходят в ряд мелких косточек, которые простираются до конца рострума.

После рассмотрения костного панциря крыши черепа следует разобраться в покровных окостенениях, окружающих глазницу, расположение которых связано с прохождением внутри них подглазничного канала органов чувств боковой линии.

Глазница сзади ограничена заглазничным окостенением (postorbitale, pt. orb.), состоящим из двух костей — верхней и нижней заглазничной.

Кожная клиноушная (dermosphenoticum), или верхняя заглазничная (postorbitale superior), кость лежит ниже или латерально от заднелобной кости и впереди чешуйчатой. Эта значительных размеров Т-образная кость сзади граничит с передневерхним краем преджаберной, или щечной, области, а спереди — с задневерхним сектором глазницы. Верхняя часть ее расширена и дает переднюю и заднюю ветви, подпирающие чешуйчатую и заднелобную кости. Вентрально она продолжается одним отростком и несколько ниже уровня вентрального края глазного отверстия сочленяется с нижней заглазничной костью.

Нижняя заглазничная (postorbitale ventrale) кость вентрально расширена и ограничивает нижнезадний сектор глазного отверстия.

Надглазничные окостенения (supraorbitale, s. orb.) — ряды мелких чешуевидных костей, которые ограничивают глазное отверстие сверху.

Подглазничные окостенения (suborbitale, sb. orb.) лежат под глазным отверстием в коже и, как бы продолжая нижнюю заглазничную кость, за вертикалью ноздрей переходят в мелкие окостенения бокового ряда надростральных окостенений.

Медиально нижняя заглазничная кость переходит в ряд удлиненных трубковидных косточек, расположенных в коже на вентральной стороне головы. Они идут параллельно подглазничным и боковым надростральным окостенениям до наружного усика, постепенно уменьшаясь кпереди. Здесь этот ряд окостенений огибает спереди усик и идет далее к концу рыла параллельно базиростральному и латеральному рядам надростральных окостенений. Ряд мелких трубковидных косточек окружает продолжение подглазничного канала боковой линии.

Предглазничное окостенение (praeorbitale, pr. orb.) отделяет передний край глазного отверстия от заднего обонятельного отверстия и плотно прилежит к наружному краю предглазничного отростка (pr. praeorbitalis) хрящевого черепа. Оно верхним расширенным концом граничит с латеральным краем надглазничной кости, а нижний конец постепенно сужается и не доходит до переднего подглазничного окостенения.

Голова лжепатоноса

Носовые окостенения (nasale, п.). У стерляди выше ноздрей имеется несколько увеличенных костных пластинок, которые по положению, видимо, можно сравнить с носовыми окостенениями.

В толще кожистой перемычки между передним и задним носовыми отверстиями залегает ряд трубочковидных косточек. Они окружают надглазничный канал боковой линии (с. sorb.), продолжающийся в предобонятельную область.

Дно хрящевой черепной коробки подостлано громадной пластинчатой покровной костью — парасфеноидом — и ростральными костями, которые будут описаны при рассмотрении хрящевого нейрокраниума.

Скелет кожи щечной области представлен, главным образом, чешуями и костными пластинками разной формы, располагающимися в верхних слоях ее, и более крупными окостенениями, погруженными в толщу кожи.

Предкрышечные кости (praeoperculare, s. jugale, j) располагаются на середине латеровентральной половины кожи щечной области в виде поперечного ряда косточек. Этот ряд окостенений известен как гулярный, или предкрышечный. Он вытянут в дорзовентральном направлении, его косточки имеют очень сложные контуры и рельеф наружной поверхности, форма и количество их варьируют. На окрашенных и просветленных препаратах с применением оптики можно видеть, что каждый костный элемент этого ряда пронизан сложной сетью каналов кожных органов чувств с выходами на наружную поверхность.

Жаберная крышка — задневерхняя часть жаберной крышки ниже чешуйчатой кости вплоть до верхнего края наружного жаберного отверстия, узкая, кожистая с разбросанными в ней чешуйками и костными пластинками. Основная часть жаберной крышки поддерживается тремя костными элементами. Из них дорзальный, самый массивный, есть собственно подкрышечная кость (suboperculare, sb. op.). Ниже подкрышечной кости располагаются два других вентральных окостенения жаберной крышки меньших размеров и неправильной формы: верхний костный элемент (op. v. s.) несколько больше нижнего (op. v. inf.). Из их положения видно, что они с тироидной дугой не связаны, а по своему происхождению, видимо, являются ее кожными лучами.

Элементы наружного костного скелета имеются и в поясах передних конечностей, но их лучше рассматривать при общем изучении поясов.

Внутренний скелет. При изучении внутреннего скелета стерляди рассматривают сначала общее строение осевого скелета туловища — хорду и позвоночник, далее детально разбирают строение отдельного скелетного сегмента в туловище и хвостовом отделе, строение хвостового плавника, непарных плавников и парных плавников и их поясов.

После этого переходят к изучению хрящевого черепа — нейрокраниума и, наконец, висцерального скелета — челюстно-подъязычного и жаберного аппаратов.

Осевой скелет туловища. Хорда, или спинная струна (chorda dorsalis), составляет основу осевого скелета туловища. Она тянется в виде сплошного круглого тяжа на всем протяжении осевого скелета от гипофизарного отдела черепа до конца хвоста, заходя в верхнюю лопасть хвостового плавника. Она полупрозрачна и снаружи одета соединительнотканной и эластической оболочками (mch.). Последние вокруг хорды образуют своеобразный, плотно прилегающий к ней футляр, и вместе со структурными особенностями хорды определяют ее гибкость и упругость.

Позвоночник (columna vertebralis) представлен только верхними и нижними дугами позвонков, тела позвонков отсутствуют.

Чтобы более подробно познакомиться с деталями строения осевого скелета осетровых рыб, следует взять участок туловища стерляди впереди уровня брюшных плавников.

При рассмотрении сбоку между верхними и нижними хрящевыми элементами позвонков хорошо видна хорда (ch.), над хордой на ее оболочке сидят массивные хрящики — верхние задние (каудальные) дуги (arcus superior caudalis), или базидорзалии (basidorsale, bd.).

Верхние каудальные дуги правой и левой сторон, сливаясь, окружают спинной мозг и над ним дают сужающийся вырост, который окостеневает и служит местом прикрепления непарного дорзального или спинного остистого отростка (proccssus spinosus dorsalis, pr. sp. d.) последний в средней части окостеневает, а на концах сохраняет хрящевое состояние.

Между основаниями соседних верхних задних дуг располагаются небольшие, примерно треугольной формы хрящики — верхние передние (краниальные) дуги (arcus superior cranialis), или интердорзалии (interdorsale).

С вентральной стороны хорды напротив верхней задней дуги располагается нижняя задняя дуга, или базивентралия (arcus ventralis posterior, s. basivenirale, bv.).

Филантус плавающий относится к семейству молочайных (Euphorbiaceae), в котором водные растения, кроме этого вида, отсутствуют.

Распространен филантус в восточных районах Южной Америки. В водоемах плавает на поверхности или в верхних слоях воды, иногда произрастает в заболоченной местности. По внешним признакам напоминает хорошо знакомое аквариумистам растение — сальвинию.

Побеги филантуса имеют вытянутые междоузлия, разветвляются беспорядочно, со временем снизу отмирают.

Филантус плавающий (Phyllanthus fluitan)

Растение несет листья с очередным расположением, округлой формы, в поперечнике до 1,5 см, выпуклые, с перистым жилкованием (основная жилка сверху вдавлена, снизу образует ребро). Каждый последующий лист частично закрывает предыдущий, поэтому листорасположение очень плотное. При пересыхании водоема такое плотное листосближение выполняет, по-видимому, какую-то защитную функцию растения, например снижение уровня испарения.

В аквариуме плавающий филантус хорошо растет при температуре воды и воздуха 20-30° С, при интенсивном и продолжительном освещении не менее 12 ч в сутки, особенно в зимнее время года. Размножается филантус вегетативно с помощью самостоятельного деления.

Цветки у него невзрачные, простые, расположены в пазухе листа. Впервые это растение стало культивироваться в Европе с 1945 г. Среди аквариумистов встречается очень редко из-за трудности его содержания.

Литература: «Аквариумные растения. Справочник«, Жданов В. С., «Лесная промышленность», 1981
Фото: http://i456.photobucket.com/

Обнаружены самые ранние, известные науке, следы жизни динозавров, судя по которым можно сделать вывод, что первые из них появились на планете на десять миллионов лет ранее, чем было принято считать.

К такому заключению пришли ученые, обнаружившие при раскопках в Свентокржиских горах, в южной части Польши, остатки следов динозавров, отнесенные к различным видам доисторических животных. Судя по породе, где обнаружили отпечатки, следы были оставлены в Триасовом периоде, то есть примерно двести пятьдесят миллионов лет тому назад. Считается, что на рубеже Триасового и более раннего Пермского периода случилась массовая гибель всех живых существ. По экспертным данным вымерло до девяноста процентов видов животных в океане и около семидесяти пяти процентов видов – на суше.

Ранее предполагалось, что первые динозавры появились на Земле по прошествии пятнадцати – двадцати миллионов лет после массового вымирания живых существ. Но возраст некоторых находок составляет около двухсот пятидесяти миллионов лет. Судя по отпечаткам, следы принадлежат ящуру, размеры которого соответствуют кошке из группы Prorotodactylus, который опирался на четыре конечности. Известно, что именно этот вид динозавров считается предком группы тероподов, к которой относится известный Тиранозавр Рекс.