Объединяет растения, родственные криптокоринам. Окончательное определение вида может быть сделано по строению цветков, которые по внешним признакам отличаются от цветков растений рода Криптокорина.

Род лагенандра малочисленный и имеет ограниченную область распространения. Растения этого рода встречаются в южной части Индии и на о. Шри-Ланка. Семь известных видов принадлежат к многолетним высшим цветковым растениям и чаще растут в болотистых тропических лесах в полузакрытом или открытом грунте при очень большой влажности воздуха и слабом рассеянном свете.

Лагенандра ланцетолистная (Lagenandra lancifolia). Распространена по заросшим болотам о. Шри Ланка. По вегетативным признакам выделены две разновидности. Одна разновидность этого вида достигает 40 см высоты. Корневище имеет толстое, придаточные корни шнуровидные; стебель короткий, прямой. Листья ланцетовидные, довольно жесткие, мясистые, в основном зеленые, ближе к середине темно-зеленые, сверху глянцевые, снизу матовые, основание их заужено, вершина острая; основная жилка с нижней стороны образует ребро, а с верхней несколько вдавлена и образует продольную канавку, боковые жилки просматриваются слабо; черешок длиннее листовой пластинки. Отношение длины листа к его ширине 3:1. В аквариумных условиях растение образует листья более удлиненной ланцетовидной формы, на черешках примерно равных длине пластин. Цветки одиночные, крупные, грубые, покрытые бугорками.

Другая разновидность значительно меньшего размера. Листья с черешками достигают 20 см высоты, бледно-зеленые, менее мясистые, края с грубым кантом. Растений этой разновидности в природе меньше. В аквариумных условиях они менее капризны, значительно быстрее растут и развивают побеги.

В аквариумных условиях ланцетолистную лагенандру содержат при умеренном освещении, температуре воды 25-27°С, жесткости 8-10°, рН 6,7-7,3; требуется еженедельное освежение воды. Размножается лагенандра путем образования на корневище дочерних растеньиц, которые после развития листьев и корневой системы могут быть отделены и выращены как самостоятельные растения. Новое растение можно вырастить в аквариуме и из части корневища, если оно достаточно большое. Растения хорошо растут и в болотных условиях, но требуют большой влажности воздуха и слабого рассеянного освещения. В качестве грунта обычно используют субстрат из питательной глины и торфа (верхний слой). Есть сведения, что затопленные цветки развиваются быстрее, чем цветки, находящиеся над водой. Растение очень декоративно.

Лагенандра яйцевидная (Lagenandra ovate). Достигает 1 м высоты и является гигантом среди других аквариумных растений. Распространена в болотистых местах и стоячих водах о. Шри Ланка. Встречается также в тропических лесах, и в дождевых районах в окрестностях г. Бомбея. Долгое время называлась гигантской криптокориной. Листья у растения широколанцетные до яйцевидных, черешковые, у основания и у вершины симметрично заужены, с острыми концами, верхняя их сторона; темно-зеленая, блестящая, нижняя сочно-зеленая; основная жилка с нижней стороны листа выступает, с верхней вдавлена, образует канавку, боковые видны слабо. Молодые листья закручены и долго не развертываются.

Растет очень медленно, особенно в воде. Цветки наблюдаются только у растений, выращенных в болотных условиях. Период цветения — 8 недель. Цветонос короткий, трубка конусовидная; лепесток слегка изогнут и завернут, оканчивается длинным хвостом. С наружной стороны цветок покрыт серебристым налетом, с внутренней окрашен в пурпурно-красный цвет.

Лагенандра Твайтези (Lagenandra thwaitesii)

Нижняя часть цветочной трубки, где находится плод, достигает 3 см. Вход в цветочную полость представляет собой 4-миллиметровую трубку. В цветочной полости находятся женские половые органы, расположенные в несколько спиральных рядов. Над ними — мужские половые органы (пыльники). Пыльца открыта и обладает неприятным запахом. Опыление происходит только с, помощью определенных видов насекомых, живущих на родине растения (их привлекает запах цветка).

В домашних условиях получить семена, способные к всхожести, невозможно. Размножение возможно частями корневища. Насть корневища отрезают только у взрослых растений, не извлекая их из грунта. После этого растение некоторое время болеет, размер листьев уменьшается, но потом начинает расти нормально. Молодые растеньица лучше выращивать в болотных условиях при температуре воды и воздуха 25-27° С и слабом рассеянном освещении.

Из-за больших размеров этот вид растения пригоден только для больших аквариумов глубиной 40 см. При длительном солнечном освещении листья покрываются водорослями, закручиваются и отмирают. В аквариуме оно растет очень медленно, но выглядит красиво. Больше пригодно для содержания во влажной оранжерее. В период покоя температура воды и воздуха не должна превышать 13°С.

Лагенандра Твайтеза (Lagenandra thwaitesii). Распространена по болотам Шри Ланка. Корневище имеет толстое, ползучее; стебель прямой и короткий. Это многолетнее болотное растение несет» на красноватых черешках листья приятной зеленой окраски. В аквариумных условиях они вместе с черешками достигают 45 см. Взрослое растение образует не более 7 листьев. Они ланцетные, у основания овально зауживаются, а к вершине плавно зауживаются и заостряются, по краям волнистые, длиной до 25 и шириной до 6 см, с верхней стороны гладкие, блестящие, иногда с серебристым налетом по краям, снизу более бледные; основная жилка с нижней стороны выступает, сверху вдавлена и образует продольную канавку, боковые выражены слабо.

Лагенандра может быть выращена в аквариуме в толще воды и в оранжерее в болотных условиях. В аквариуме хорошо растет при умеренном освещении, температуре воды и воздуха 23-25°С, жесткости 6- 10°, рН 6,8; требует частичной подмены воды. Больше подходит для большого аквариума, так как занимает много места. Размножают растение путем отделения дочерних растеньиц от основания корня и делением корневища. В зависимости от условий содержания форма листьев различна. Растение, выращенное во влажной теплой оранжерее в болотных условиях, несет листья от широколанцетных до яйцевидных и более темной окраски. Цветок у основания толстый, к вершине спирально закручен, с наружной стороны бородавчатый.

Лагенандра примечательная ( Lagenandra insignis). Распространена в южных районах Индии. Несет очень красивые широкие овальные листья с заостренной вершиной. Цветки большие, поверхность их гладкая; плод маленький. Хорошо растет во влажной теплой оранжерее в болотных условиях, можно культивировать и в аквариуме с низким уровнем воды. В толще воды растет очень медленно. Среди аквариумистов встречается редко.

Лагенандра Кёнига (Lagenandra koenigii). Распространена в южных районах Индии. Несет узкие линейные листья длиной 45 и шириной 2,5 см.

Лагенандра Меебольда (Lagenandra Мееboldii). Распространена по болотам южных районов Индии.

Лагенандра ядовитая ( Lagenandra toxicaria ). Распространена на о. Шри Ланка. Внешне очень похожа на ла-генандру яйцевидную, но меньше ее; цветок окрашен в телесный или близкий к нему цвет.

Литература: «Аквариумные растения. Справочник», Жданов В. С., «Лесная промышленность», 1981
Фото: http://kryptokoryne.aquaticscape.com/

Азолла каролинская распространена в водоемах Нового Света, преимущественно в Мексике, и на западе Индии. Это красивое маленькое плавающее водное растение. На его тонком хрупком стебле попарно расположены супротивные выпуклые сине-зеленые округлые листья. Окраска плавающих листьев варьирует от бледно-зеленой до красно-коричневой.

Подводные листья азоллы расчлененные, реснитчатые. У растений, обитающих в субтропиках, с наступлением осени листья сгнивают, а споры падают на дно и зимуют. С наступлением весны из спор развиваются новые растения. Растения, произрастающие в водоемах с тропическим режимом,- многолетние.

В аквариуме азолла хорошо растет и размножается при интенсивном освещении продолжительностью не менее 12 ч в сутки, в чистой воде, на влажном грунте, при температуре воды и воздуха 25-28° С. С наступлением осени азоллу из аквариума переносят во влажный стеклянный сосуд, дно которого выстилают белым мхом. При этом температура воды и воздуха должна быть не выше 12° С, а освещение умеренное. Это растение можно содержать в холодноводном и тропическом аквариумах с верхним освещением. При очень низкой температуре воды и воздуха оно опускается в толщу воды.

Азолла каролинская (Azolla caroliniana)

При благоприятных условиях в аквариуме азолла размножается обильно, развивая на конце коротких боковых побегов почки. В течение вегетационного периода на поверхности воды образуются отдельные пятна растений. Азоллу можно использовать как естественное затенение, кроме того, она служит надежным укрытием для молоди живородящих рыб.

Каролинскую азоллу можно размножить и с помощью спор. Необходимо отметить и другое: в устьицах плавающих листьев азоллы живут сине-зеленые водоросли, связывающие азот воздуха. Поэтому в некоторых странах это растение высаживают на рисовые поля для удобрения почвы.

Литература: «Аквариумные растения. Справочник», Жданов В. С., «Лесная промышленность», 1981

У некоторых рыб (карповые, многие бычки и некоторые другие) желудок отсутствует: за коротким пищеводом сразу начинается кишечник; у таких рыб пепсин не вырабатывается и его функцию выполняет трипсин в тонкой кишке. В начальной части кишечника у многих рыб, как имеющих, так и не имеющих желудка, расположены слепые выросты — пилорические придатки (нет у карповых, сомовых, щук и др.). Их число варьирует: у многопера, песчанки и др. — по одному, у окуня — три, у разных видов лососевых — до 180-400.

Здесь же в кишечник впадают протоки желчного пузыря и поджелудочной железы, выделяющие в просвет кишечника комплекс пищеварительных ферментов, переваривающих белки, жиры и углеводы: трипсин, эрепсин, энтерокиназу, липазу, амилазу, мальтазу. Все они эффективно действуют лишь в щелочной среде, создающейся в кишечнике. Роль пилорических выростов, видимо, сводится к тому, что в них выделяются пищеварительные ферменты и начинается всасывание переваренной пищи. Пищеварительные ферменты выделяются и железами слизистой оболочки кишечника. Переваривание усиливается благодаря перистальтике кишечника, перемешивающей и перемещающей пищевую массу.

У двоякодышащих, кистеперых (латимерия), осетрообразных и многоперообразных кишечник относительно короток, но его всасывательная поверхность увеличена хорошо развитым, как и у хрящевых рыб, спиральным клапаном. У амиеобразных, панцирникообразных и некоторых костистых (лососевые) спиральный клапан развит слабо и длина кишки возрастает. У остальных костных рыб спиральный клапан отсутствует, что компенсируется развитием пилорических придатков и (или) удлинением кишечника, образующего петли. Относительная длина кишечника короче у хищных рыб и много длиннее у видов, питающихся труднее перевариваемой растительной пищей. Так, у судака и окуня длина кишечника составляет около 0,7 длины тела, у щуки — около 1,2; у бентосоядного карася, поедающего и растительную пищу, кишечник вдвое длиннее тела, у более растительноядного карпа — втрое, а у питающегося водной растительностью амура, толстолобика, некоторых цихлид длина кишечника превышает длину тела в 8-15 раз. Кишечник открывается наружу самостоятельным анальным отверстием (у двоякодышащих есть клоака).

Печень костных рыб по размерам относительно меньше, чем у хрящевых рыб, и составляет всего 1-8% массы тела; крупна печень у тресковых (5-8%) и налимов (5-6%). У всех видов развит желчный пузырь. Поджелудочная железа у большинства костных рыб в виде малозаметных мелких долек разбросана по брыжейке в петлях кишечника; у некоторых рыб дольки поджелудочной железы внедряются в печеночную ткань. Помимо собственных пищеварительных ферментов, особенно у растительноядных видов рыб, в переваривании пищи имеют значение ферменты, выделяемые постоянно живущими в кишечнике простейшими, бактериями и грибами (симбиотическое пищеварение).

Органы дыхания и газообмен. Основной орган газообмена костных рыб — жабры. В отличие от хрящевых у костных рыб образуются подвижные костные жаберные крышки, полностью прикрывающие снаружи жабры и всю глоточную область. Поэтому изменяется и строение жабр, расположенных только на I-IV окостеневших жаберных дугах. Кожистые межжаберные перегородки редуцируются (их остатки хорошо заметны лишь у осетрообразных) и практически жаберные лепестки обеих полужабр прикрепляются непосредственно к жаберной дуге, сливаясь своими основаниями, а их свободные концы свисают в жаберную полость, ограниченную снаружи жаберной крышкой. В основании жаберных лепестков лежит приносящая жаберная артерия, ответвления которой распадаются на капилляры, идущие в каждый жаберный лепесток; они сливаются в выносящую жаберную артерию, которая несет окисленную (артериальную) кровь и впадает в корень аорты. По каждому жаберному лепестку проходит поддерживающая его тоненькая полоска хряща. Снаружи жаберные лепестки покрыты тончайшими складочками (до 15 и более штук на 1 мм), что увеличивает омываемую водой поверхность жабр. У некоторых видов на внутренней поверхности жаберной крышки располагается рудимент добавочной полужабры. Общая дыхательная поверхность жабр составляет 1-3 см2 на 1 г массы рыбы; у более активных рыб и у рыб, живущих в водах с низким содержанием кислорода, относительная поверхность жабр больше.

Передние ноздри рыб

Механизм дыхания осуществляется следующим образом: при вдохе отходят в стороны жаберные крышки (их кожистые края наружным давлением воды прижаты к телу и закрывают общую жаберную щель) и жаберные дуги. Благодаря уменьшению давления вода через ротовое отверстие засасывается в ротоглоточную полость и, омывая жаберные лепестки, проходит в жаберную полость. При выдохе жаберные крышки приближаются к сходящимся жаберным дугам, давление в жаберной полости возрастает, вода отгибает кожистый край жаберной крышки и вытекает наружу; обратному току воды в ротовую полость препятствуют смыкающиеся жаберные лепестки. Благодаря такому насасывающему механизму создается почти непрерывный ток воды через рот и жабры наружу. При плавании ток воды может создаваться за счет движения даже без работы жаберных крышек.

Газообмен между водой и кровью в жаберных лепестках осуществляется с помощью многочисленных капилляров, кровь в которых течет навстречу току омывающей жаберные лепестки воды (противоточная система, что заметно усиливает газообмен. При этом растворенный в воде кислород путем осмоса и диффузии проникает в жаберные лепестки и связывается дыхательным пигментом крови — гемоглобином. Благодаря такой системе рыбы способны усваивать 46-82% растворенного в воде кислорода. Одновременно через жабры удаляются углекислый газ и некоторые продукты метаболизма (мочевина, аммиак); участвуют жабры в солевом и водном обмене.

У эмбрионов кислород усваивается хорошо развитой сетью кровеносных сосудов желточного мешка и плавниковой складки. У вылупившихся из икры личинок основным органом дыхания продолжают служить кровеносные сосуды сохраняющегося некоторое время желточного мешка и кровеносная сеть на многих участках тела: на плавниках, на боках, на голове. У некоторых личинок (двоякодышащие, многопер, некоторые вьюны из карповых и др.) развиваются наружные жабры — обильно снабженные кровеносными сосудами выросты кожи. По мере роста личинки основная функция дыхания постепенно переходит к развивающимся внутренним жабрам.

У костных рыб, живущих в водоемах, где существует постоянный или периодический дефицит кислорода, имеются добавочные органы дыхания. Прежде всего таким органом служит кожа; обычно через нее поступает менее 10% потребляемого кислорода, но у некоторых рыб, особенно часто сталкивающихся с недостатком кислорода, за счет кожного дыхания может обеспечиваться до 20-30% потребляемого кислорода. У вьюнов, илистых прыгунов и угрей, переползающих во влажные росистые ночи из водоема в водоем, поступает через кожу до 85% потребляемого в это время кислорода (остальное, видимо, из плавательного пузыря). Кожа используется для удаления из организма углекислого газа: она выделяет его более интенсивно, чем поглощает кислород.

В разных систематических группах рыб развиваются приспособления, позволяющие использовать атмосферный кислород. При недостатке кислорода в воде многие карповые и другие рыбы захватывают воздух ртом: этим путем аэрируется вода в ротовой полости, а кислород воздушных пузырьков поглощается жабрами и слизистой оболочкой ротовой полости. У лабиринтовых рыб — Anabantidae (к ним относятся брызгун, макроподы, гурами и др.) и змееголовов — Ophiocephalus (окунеобразные), у слитножаберникообразных, некоторых сельдевых и сомовых над жабрами в глоточной области развиваются полые камеры с сильно развитой складчатостью; кислород захваченного ртом воздуха усваивается через сеть капилляров этих складок. У немногих видов этот наджаберный орган служит основой дыхания, давая до 50-70% потребляемого кислорода; жабры у них играют второстепенную роль. У части карповых (пескарей, щиповок, вьюнов и др.), некоторых сомов и других рыб в качестве добавочного органа воздушного дыхания служат специализированные участки кишки, где нет пищеварительных желез. Рыба заглатывает пузырек воздуха, проталкиваемый через кишечник перистальтикой; при этом происходит усвоение до 50% кислорода проглоченного воздушного пузырька, который взамен обогащается углекислым газом (в выходящем через анальное отверстие воздухе его содержание возрастает в десятки раз).

В газообмене в большей или меньшей степени участвует и плавательный пузырь, выполняющий много функций; основная — гидростатическая, барорецептора и акустического резонатора.

У кистеперых и двоякодышащих (кроме рогозуба) плавательный пузырь — легкое — парный. Он снабжается кровью по ответвлению последней (пятой) выносящей жаберной артерии и в течение всей жизни сохраняет связь с пищеводом, открываясь на его брюшной стороне щелевидным отверстием, снабженном замыкающим мускулом; у глубоководной латимерии сохраняется в виде рудимента. Стенки легких ячеистые, что увеличивает их внутреннюю поверхность. Они функционируют как добавочные органы дыхания, а у зарывшихся в грунт при засухе протоптерусов и лепидозиренов — как основной орган дыхания. Имеющий ячеистые стенки парный плавательный пузырь многоперовых также служит добавочным органом дыхания.

Артериальная система. Артериальная система осетровых рыб слагается, как и у других рыб, из брюшной аорты с приносящими жаберными артериями, несущими из сердца венозную кровь, и системы выносящих артерий, соединяющихся на спинной стороне тела в спинную аорту, которая снабжает артериальной кровью все органы туловища и хвоста.

Описание кровеносной системы дается по музейным препаратам, где кровеносные сосуды — как артерии, так и вены — наинъецированы желатиновой массой. Инъекция артериальной системы производится через желудочек и артериальный конус, а венозной системы через хвостовую вену. Без инъекции можно видеть только главные сосуды.

Для рассмотрения брюшной аорты надо отпрепарировать ее вперед от артериального конуса, раздвигая вдоль сосуда жаберную мускулатуру. Открыв брюшную аорту, следует осторожно очистить места отхождения корней приносящих жаберных артерий, которые проходят по жаберным дугам под слизистой оболочкой жаберной области. Выносящие жаберные сосуды лежат в крыше ротоглоточной полости под слизистой оболочкой.

Брюшная аорта (aorta ventralis) — короткий толстый сосуд, который идет по брюшной стенке жаберного аппарата одним общим стволом и впереди дает парные разветвления жаберных артерий первой жаберной дуги (a. branchialis advehens). Каждая приносящая жаберная артерия первой жаберной дуги загибается вперед и дает от себя веточку, несущую кровь коперкулярной жабре (a. branchialis hyoidea). Гиоидная артерия идет к оперкулярной жабре, где распадается на сеть капилляров жаберных лепестков, соединенных по краю этой сети продольными спайками.

Приносящие жаберные артерии (a. branchialis advehens) идут по наружному краю жаберных дуг. В каждый жаберный лепесток, наподобие зубцов гребенки, отходят капиллярные сосуды, которые, дойдя почти до вершины лепестка, поворачивают к его основанию и вливаются в выносящие жаберные артерии. Окисление крови происходит в капиллярах жаберных лепестков.

Выносящие жаберные артерии (a. branchialis revehens) начинаются парными сосудами от каждой полужабры и соединяются друг с другом в четыре ствола, слияние которых в непарный продольный сосуд образует спинную аорту. Выносящие жаберные сосуды лежат на дне черепа и прикрыты слизистой оболочкой ротоглоточной полости. Чтобы их рассмотреть, необходимо осторожно снять слизистую оболочку с крыши ротоглоточной полости. Первая выносящая артерия, выйдя из первой жаберной дуги, дает две ветви вперед для снабжения артериальной кровью головы. Внутренняя ветка — гиоидная артерия (a. hyoidea) — загибается вниз и снабжает ложножабру, а вторая ветвь — глазнично-носовая (a. orbitonasalis) — идет вперед к глазнице, отдавая ответвления к небу, к мускулатуре челюстной дуги и в глазницу. Вторая выносящая артерия идет от второй жаберной дуги и также вливается справа и слева в общий ствол спинной аорты. Третья и четвертая выносящие артерии перед впадением в спинную аорту сливаются вместе и уже общим стволом вливаются в спинную аорту.

Спинная аорта (aorta dorsalis) — крупный сосуд, лежащий под спинной струной по средней линии тела. После образования из выносящих жаберных артерий спинная аорта идет назад и на уровне грудных плавников разветвляется на правую и левую подключичные артерии (a. subclavia), снабжающие кровью грудные плавники. Далее назад, подходя к плавательному пузырю, аорта расширяется и уплощается, превращаясь в широкую сплющенную лакуну, тянущуюся между плавательным пузырем и позвоночником до заднего края плавательного пузыря, давая в обе стороны мелкие посегментные ответвления к туловищной мускулатуре. От спинной аорты также отходят артериальные сосуды, снабжающие внутренние органы.

Желудочно-кишечная артерия (a. coeliaca-mesenterica) — крупный сосуд, отходит от спинной аорты перед плавательным пузырем к органам пищеварения (печени, желудку и кишечнику).

Верхние семенные артерии (a. spermatica superior) у самцов или яичиниковые артерии (a. ovarica superior) у самок также отходят от спинной аорты впереди плавательного пузыря, рядом с желудочно-кишечной артерией справа и слева от нее и разветвляются в гонадах. Задняя часть гонад снабжается кровью самостоятельным кровеносным сосудом, отходящим от спинной аорты на месте сужения аортного расширения. Эта нижняя половая артерия у самца (a. spermatica inferior) и у самки (a. ovarica inferior) отходит к задней части полости тела и идет вперед.

Артериальная система стерляди

Нижнебрыжеечная артерия (a. mesenterica inferior) также отходит от спинной аорты, но уже позади плавательного пузыря, и дает ответвления вперед и назад по задней кишке. Позади плавательного пузыря спинная аорта уже не видна на вскрытой рыбе, так как она прикрыта почками, которые в заднем отделе полости тела объединяются в непарный орган на спинной стороне брюшной полости тела. При анатомировании внутренних органов стерляди также не видно, как спинная аорта переходит в хвостовой отдел тела, превращаясь в хвостовую артерию.

Подвздошно-поясничная артерия (a. iliolumbalis) отходит от спинной аорты в самом заднем конце брюшной полости, на месте разветвления хвостовой вены на приносящие вены почек. Она снабжает артериальной кровью брюшные плавники.

Хвостовая артерия (a. caudalis) и хвостовая вена (v. caudalis) -два непарных сосуда, проходящих под хордой. Их хорошо можно видеть на поперечном разрезе через хвостовой отдел стерляди позади полости тела. Сверху под хордой располагается хвостовая артерия, а под нею ниже — хвостовая вена.

Венозная система. Для того чтобы рассмотреть венозную систему, еще до вскрытия рыбы рекомендуется заполнить кровеносные сосуды окрашенной инъекционной массой. Можно также окрасить сосуды, наполнив их тушью. Для этого отрезают хвостовой отдел тела позади брюшных плавников и позади анального отверстия и вводят в поперечный разрез туловища в хвостовую вену иглу шприца, наполненного тушью или красящим веществом для инъекции. Введя иглу, завязывают весь хвостовой отдел ниткой и очень осторожно вводят краску из шприца. Затем рассматривают венозную систему, начиная с заднего конца полости тела.

Хвостовая вена (v. caudalis). Венозная система начинается в хвостовом отделе капиллярами хвостовой артерии, которые, сливаясь, составляют непарный сосуд — хвостовую вену, лежащую под хордой в гемальном канале позвоночника вместе с хвостовой артерией непосредственно под него, как это можно видеть на поперечном разрезе через хвостовой отдел.

Воротная вена почек (v. portae renalis). Хвостовая вена, войдя в полость тела, разделяется на парные приносящие вены почек (v. renalis advehens), которые входят в задние концы почек, простирающиеся назад до самого заднего конца целома. В почках сосуды разветвляются на капилляры для фильтрации жидких продуктов распада, давая густую сеть сосудов воротной вены почек.

Задние кардинальные вены (v. cardinalis posterior) начинаются в заднем конце полости тела при вхождении хвостовой вены в почки, где эта вена распадается на сеть капилляров воротной вены почек. С левой стороны рыбы из почечных капилляров постепенно составляется левая кардинальная венa (v. cardinalis posterior sinistra), которая идет по внутреннему краю почек до самого переднего конца полости тела, лишь отдавая в почку ветвления. Иначе говоря, в левой стороне у осетровых рыб,- как и костистых рыб, воротная вена не полная. У заднего конца плавательного пузыря там, где хвостовая артерия расширяется в широкую лакуну спинной аорты, от кардинальной вены отходит крупное ответвление в правую сторону рыбы — задний отдел правой кардинальной вены (у. cardinalis posterior dextra), которая в правой почке полностью составляется из сети капилляров правой воротной системы почек. Лишь в передней половине полости тела в правой почке начинает восстанавливаться на наружной стороне почки венозный сосуд переднего отдела правой кардинальной вены. На уровне переднего конца гонады правая кардинальная вена принимает в себя верхнюю половую вену и вместе с левой кардинальной веной простирается вперед. Задние кардинальные вены простираются вперед до уровня сердца, пронизывают перегородку околосердечной сумки и проникают в перикарднальную полость. Там они сливаются с передними кардинальными, или яремными, венами в общие протоки Кювье.

Рассматривают сначала вены, впадающие в задние кардинальные вены.

Нижняя половая вена семенника у самца или яичника у самки (v. spermatica inferior, s. v. ovarica inferior) впадает в непарный отдел кардинальных вен в самой задней части полости тела и приносит кровь от заднего отдела гонад правой и левой частей тела.

Верхняя половая вена семенника у самца или яичника у самки (v. spermatica superior, s. v. ovarica superior) впадает в передний конец кардинальных вен около мест ответвления кишечно-желудочной артерии от спинной аорты. Она собирает кровь от передних отделов семенников и идет вместе с одноименной артерией.

Сегментальные артерии отходят от спинной аорты, а соответствующие им сегментальные вены впадают в кардинальные вены справа и слева в виде ряда поперечных сосудов, идущих вместе друг с другом по стенкам тела.

Блестянка, или нителла (Nitella flexilis). Распространена в водоемах Европы, Азии и Северной Америки. В СССР встречается в прудах и озерах средних и южных районов. Внешне выглядит очень эффектно, представляя собой густые заросли стекловидных нитей ярко-зеленого цвета. Пред почитает сильное, яркое освещение и температуру воды 20-22° С.

В аквариуме блестянка является прекрасным биологическим фильтром и часто используется в качестве нерестового су страта.

Таиландский папоротник (Microsorium pteropus). Распространен в стоячих и медленно текущих водах Индии, Таиланда и Южного Китая. Темно-зеленые, жесткие листья достигают длины 35-40 см. От корневища отходят многочисленные, покрытые мелкими ворсинками корни. Размножается ростом корневища и появлением дочерних кустиков на основных листьях.

Для развития требует мягкую, чистую, слегка кислую воду и температуру 25° С. При посадке вблизи заднего стекла, где он создает великолепный декоративный фон, достаточно прижать корни папоротника небольшим камнем. Легко переносит затемнение.

Используется в качестве нерестового субстрата для икромечущих рыб, икра которых требует затемнения.

В аквариумах любителей очень распространен водяной папоротник. Он любит яркий свет, температуру 22-25° С и чистую воду.

Мох ключевой обыкновенный, или фонтиналис (Fontinalis antipyretica). Встречается на дне водоемов Азии, Африки, Америки и Европы. Представляет собой длинные тонкие стебли с мелкими заостренными листочками. Растет, прикрепившись к камням, корягам и другим предметам. Фонтиналис хорошо приживается в аквариуме с периодически меняющейся водой. Предпочитает средней интенсивности верхнее освещение и температуру 20-22° С. Пересадки переносит плохо, но, прижившись, образует густые ярко-зеленые заросли, служащие отличным субстратом для нереста и надежным убежищем для мальков.

Яванский мох (Vesicularia dubyana). Этот сочно-зеленого цвета вид мха, способный образовывать густые и очень декоративные заросли, распространен во многих водоемах тропиков. Длинные стебли, покрытые со всех сторон мелкими темно-зелеными листочками, образуют пучки, которые со временем прочно прикрепляются к камням, корягам и грунту, К условиям содержания растение довольно неприхотливо, растет в воде любой жесткости и при различной интенсивности освещения. Температура воды желательна в пределах 22-26° С, но может расти и при температуре до 32° С.

Яванский мох является прекрасным нерестовым субстратом для многих икромечущих рыб.

Перистолистник бразильский (Myriophyllum brasiliense). Обитает в южных штатах США и в Южной Америке. Листы ярко-зеленые, короткие, жесткие, с бархатистым блеском, состоя из 3-5 листочков однолетнего побега. Хорошо растет при ярком освещении. Жесткость воды значения не имеет. Температура воды в летнее время должна быть в пределах 25°, а зимой — 15-20° С При неблагоприятных условиях легко покрывается водорослями

Перистолистник является украшением аквариума, прекрасным убежищем для мальков и субстратом для нереста.

Больбитис (Bolbitis heudelotii). Растет по берегам рек Гвинеи, Мали и Северной Анголы. Красивые, глубоко вырезанные листья интенсивного сочно-зеленого цвета. Хорошо растет в мягкой, слабокислой воде при температуре 26-28° С, где достигает больших размеров и приобретает очень декоративный вид.

В более жесткой воде листья больбитиса становятся очень темными и растение почти не растет.

Кабомба водная (Cabomba aquatica). Этот вид кабомбы наиболее распространен в аквариумах любителей. Ареал его в природе — от Южной Мексики до Северной Бразилии.

Стебли, украшенные веероподобными, ярко-зелеными листьями, могут достигать длины 1,5-2 м. Размножается побегами, которые отходят от корня. Для образования куста стебель разрезают на небольшие части, которые сажают в крупнозернистый песок или гравий. Растение светолюбивое, хорошо растет при ярком верхнем освещении и температуре воды 22-25° С. Плохо переносит частые пересадки. При использовании в качестве нерестового субстрата быстро гибнет, но в декоративном аквариуме в виде хорошо развитого rуста служит убежищем для мальков.

Перистолистник бразильский (Myriophyllum brasiliense

Элодея канадская (Elodea Canadensis). Широко распространена в водоемах почти всего земного шара, хотя родиной ее являются Канада и США. Длинные, многократно ветвящиеся стебли несут на себе темно-зеленого цвета листья длиной до 1,5 см. Размножение происходит в основном вегетативным путем. В оптимальных условиях элодея быстро размножается, образуя густые заросли. Летом бурно разрастается, а к зиме обычно отмирает. Хорошо смотрится в аквариуме с чистой прозрачной водой и умеренным рассеянным освещением. К температуре неприхотлива.

Марсилия (Marsilia quadrifolia). Это оригинальное по своему внешнему виду растение часто встречается по берегам водоемов Северной Америки, Средней и Южной Азии и южных районов СССР.

Марсилия в основном декоративное растение. От длинного корневища отходят тонкие стебли, на верхушке rкоторых расположены 3-4 листочка. Тонкие, нежные корни плохо удерживают растение, поэтому рекомендуется корневище прижимать к грунту камешками. Лучше всего развивается при температуре 18-20° С.

Растет в чистых и тихих водоемах европейской части СССР с большим количеством органического ила. Корневище в природе может достигать 3 м длины и до 10 см толщины. Листья двух видов — надводные и подводные. Первые округлой формы, довольно плотные, темно-зеленого цвета, растут на конце черешка, длина которого зависит от глубины водоема. Вторые листья светло-салатового цвета, нежные, округлой формы.

Криптокорина Бласса (Cryptocoryne blassii). Одна из наиболее распространенных криптокорин в аквариумах любителей. Декоративный вид этому растению придают листья, верхняя сторона которых может быть от оливково-зеленого до темно-зеленого цвета, а нижняя имеет красивый пурпурный оттенок.

Родина криптокорины Бласса — Таиланд. Растение достаточно крупное, листья вместе с черешками достигают 60 см длина Куст, содержащий 10-15 листьев, используют как субстрат для нереста скалярий, а также как искусственное затемнение какой-нибудь части аквариума.

Криптокорина Гриффита (Cryptocoryne griffithii). Родиной является полуостров Малакка, а также Индонезия) где она растет в стоячих и медленно текущих водах. Небольшого размера, высотой до 30-35 см.

Листья с верхней стороны окрашены в зеленый цвет с темными штрихами, а с нижней стороны от бледно-зеленого до красноватого (в зависимости от освещения); достигают 8 см длины и 5 см ширины.

В аквариуме довольно легко размножается корневыми побегами. При благоприятных условиях за довольно короткое время своими кустами полностью закрывает часть аквариума. Для лучшего роста желательна подкормка хорошо вываренным торфом. Развивается при температуре воды до 25° С и средней освещенности.

В качестве грунта предпочтителен крупнозернистый песо с примесью глины и вываренной торфяной крошки.

Криптокорина аффинис (Cryptocoryne affinis). Встречается в болотистых местах полуострова Маланка. Довольно крупное растение, достигающее 35 см. Листья удлиненной формы, длиной до 20 см. Верхняя их сторона темно-зеленая, блестящая, нижняя — от светло-зеленого до пурпурного цвета. Размножается грунтовыми побегами. В аквариумных условиях к освещению нетребовательна, но при достаточном освещении нижняя сторона листьев принимает пурпурный оттенок. Вода должна быть жесткостью 6-10°, рН — 6,5-7, температура 23-25° С.

В грунт желательно добавлять торфяную крошку.

Криптокорина Балансе (Cryptocoryne balansae). Произрастает в водоемах Бразилии. Красивые, сочно-зеленого цвета листья образуют большой и очень декоративный куст. Длина листьев — 40-45 см. При содержании в аквариумах желательна регулярная (один раз в неделю) подмена воды. В грунт подложить вываренный торф.

Растения впервые были обнаружены в текучих водах на глубине 12 м.

Листья криптокорины интенсивно-зеленого цвета, удлиненной формы, с обеих сторон сильно гофрированы; длина их — до 40 см. При выращивании требует достаточной глубины и периодическое частичной смены воды. Жесткость воды — до 8°, температура в пределах 24-26° С; освещение верхнее, рассеянное, умеренное.