По бокам между соседними нижними задними дугами залегают небольшие хрящики — нижние передние дуги (arcus ventralis anterior), пли вставочные пластинки — интервентралии (interventrale, iv.).

В туловищном отделе нижние дуги позвонков образуют поперечные отростки (processus transversus, pr., tr.), к которым прикрепляются ребра (costa, ct.). На вентральной стороне в туловище они дают гемальные отростки, между которыми проходит спинная аорта. Гемальные отростки хвостовой части вентрально смыкаются и образуют гемальный канал (canalis haemalis, can.), в котором залегают хвостовые артерия и вена.

При рассмотрении положения верхних и нижних дуг позвонков относительно друг друга, мускульных сегментов — миомер, соединительнотканных перегородок — миосепт и прикрепления последних к дугам можно видеть, что у стерляди хорошо выражена диплоспондилия, т. е. на каждый сегмент мускулатуры приходится две пары верхних и две пары нижних дуг. При этом следует особо обратить внимание на то, что через верхнюю переднюю дугу или между ней и верхней задней дугой впереди сегмента проходит отверстие для выхода переднего, или брюшного, корешка спинномозгового нерва, а между верхней передней и верхней задней или через заднюю дугу — отверстие заднего, или спинного, корешка спинномозгового нерва.

В переднем отделе позвоночника верхние и нижние дуги в каждом сегменте смыкаются и утрачивают границы; слияние выражено между сегментами тем полнее, чем ближе они к черепу. Весь комплекс сросшихся позвонков постепенно переходит в затылочный отдел черепа, составляя с ним единое целое — затылочно-позвоночный отдел черепа (regio occipito-vertebralis). Количество позвонков, вошедших в состав этой области черепа, можно установить по выходу спинномозговых нервов.

Ребра (costa, ct.) стерляди, как и у акуловых рыб, прикрепляются к поперечным отросткам нижних дуг и лежат в горизонтальных септах, поддерживая верхнебоковые отделы стенки брюшной полости. Они хорошо развиты в переднем отделе туловища и постепенно уменьшаются к его заднему отделу. В средней своей части ребра окостеневают, а концы их остаются хрящевыми.

В дополнение к рассмотренному на целом скелете разбирают строение осевого скелета на его поперечном разрезе, выясняют относительное положение хорды, элементов позвоночника, продольной позвоночной связки и спинного мозга.

Скелет непарных плавников. Внутренний скелет спинного плавника (pnn.d.) состоит из ряда хрящевых лучей (radialia, rad.), каждый из которых расчленен и состоит, как правило, из двух члеников. Основания лучей соединительной тканью связаны с остистыми отростками верхних дуг позвонков. На этих лучах начинаются мускульные пучки, прикрепляющиеся к коже лопасти плавника и к основаниям его лепидотрихий. Наружный скелет плавника представлен кожными костными, главным образом расчлененными, лучами — лепидотрихиями.

В анальном плавнике внутренний скелет составляют также хрящевые расчлененные лучи, проксимальные концы которых соединительной тканью укреплены с гемальными отростками соответствующего отдела осевого скелета. Наружная лопасть плавника поддерживается расчлененными лепидотрихиями, как и в спинном плавнике.

Далее следует рассмотреть внутренний скелет гетероцеркального хвостового плавника. Хорда (ch.) здесь постепенно утончается и поворачивает в его верхнюю лопасть. Сопровождающие ее верхние хрящевые дуги позвонков (bd.) с хрящевыми дорзальными остистыми отростками (pr. sp. d.) постепенно уменьшаются в размерах. Нижние хрящевые дуги с вентральными остистым отростками (pr. sp. v.) в ‘передней части плавника крупные с сильным разрастанием гемальных дуг, служащих в значительной мере основанием для вентральной лопасти хвостового плавника.

В ряду верхних и нижних дуг позвонков хвостового плавника промежуточные элементы прослеживаются трудно.

Наружный скелет верхней дорзальной лопасти представлен вильчатыми, раздвоенными при основании косточками — фулькрами (fulorum) и с боков — ромбическими чешуйками. В начале плавника фулькры укороченные и широкие, в средней его части они длинные, узкие, к концу лопасти плавника — значительно уменьшаются и утончаются. На всем протяжении дорзальная поверхность фулькр выпуклая. Они лежат черепицеобразно, сохраняя незначительную подвижность относительно друг друга.

Осетр

Вентральная лопасть хвостового плавника значительно больших размеров и в передней части имеет вырезку. Ее внутренний скелет составляют слабо выраженные хрящевые лучи — радиалии (rad.), в значительной мере прирастающие к гемальным остистым отросткам. Наружный скелет особенно хорошо выражен в переднем отделе нижней лопасти хвостового плавника. Его составляют здесь, как и в других плавниках, расчлененные лепидотрихии.

Скелет парных плавников. Грудные плавники и их пояса (pinna pectoralis). Скелет грудных плавников осетровых рыб состоит из: 1) хрящевого первичного пояса грудных плавников, одетого с наружной стороны покровными костями кожного происхождения, при помощи которых он прикреплен к черепу, и 2) скелета свободных плавников, представленных хрящевыми радиальными лучами и наружными костными лучами кожного происхождения — лепидотрихиями.

Хрящевой пояс грудных плавников представлен единым хрящом сложной конфигурации без четкого разделения на отделы. При рассмотрении его с внутренней стороны можно выделить три части. Вентральная, вытянутая вперед часть — коракоидный отдел (pars, coracoidea, p. со.). Дорзальная, вертикально стоящая и несколько расширенная часть — лопаточный отдел (pars scapularis, p. sc). Их соединяет также идущий вертикально и имеющий направленный вперед вырост мезокоракоид (mesocoracoideum, msco.). Последний имеет на задней поверхности сочленовую фасетку для причленения плавника. Над и под мезокоракоидом располагаются два обширных (верхнее и нижнее) отверстия (foramen superior et inferior) для мускулатуры, нервов и сосудов плавника. Над лопаточным отделом лежит небольшой вытянутый надлопаточный хрящ (cartilago suprascapularis, ssc).

Вторичный костный пояс грудных плавников представлен системой покровных окостенений кожного происхождения, являющихся, как было указано при описании внешних признаков, производными передних чешуи — костных жучек наружного скелета туловища. В своей форме они сохраняют структуру кожных чешуи с гребнем посередине и радиальным расположением наружных бугорков. Рассматривать их необходимо в последовательном порядке, начиная с вентральной стороны.

Ключица (clavicula, cl.)-парная мощная покровная кость, производная передних жучек брюшного ряда. Ключицы сохраняют строение кожных чешуи и прикрывают коракоидную часть хрящевого пояса. На вентральной стороне они срастаются друг с другом.

Клейтрум (cleithrum, clt.) покрывает снаружи и спереди среднюю часть хрящевого пояса и соответствует переднему элементу бокового ряда жучек туловища, также сохраняя структуру кожных чешуи.

Верхняя клейтрум (supracleithrum, sclt.) и задняя клейтрум (postcleithrum, pelt.) лежат над клейтральной костью и прикрывают снаружи верхнюю часть лопаточного отдела хрящевого пояса и его надлопаточный хрящ. Верхняя клейтрум своим верхним краем причленяется к задневисочной (posttemporale), или верхней, или надвисочной (supratemporale, stp.) покровной кости дермокраниума.

Скелет свободного грудного плавника в основании состоит из восьми хрящевых радиальных лучей (radialia, rad.) образующих внутренний скелет. Хрящевые лучи членистые и неодинаковой длины. Проксимальными концами 1, 2, 3, 4 и 8-й лучи подвижно сочленяются с мезокоракоидной частью первичного пояса, а 5, 6 и 7-й включены между 4-м и 8-м и не доходят до пояса. Последний, 8-й луч увеличен, на дистальном конце он ветвится. Этот луч в соответствии с хрящевым скелетом грудного плавника акуловых рыб называется метаптеригием (metapterygium, mtpt.).

К дистальным концам хрящевых лучей причленяются нижний и верхний ряды костных, как правило, расчлененных кожных лучей — лепидотрихии (1р.), составляющих наружный скелет плавника, поддерживающий наружную лопасть последнего. По переднему краю плавника проходит массивный нерасчлененный костный луч — шип, образовавшийся путем слияния передних лепидотрихий.

Брюшные плавники (pinna abdominalis). Скелет брюшных плавников стерляди, как и других осетровых рыб, сохраняет много примитивных черт организации. Пояс брюшных плавников с осевым скелетом туловища не связан и представлен двумя хрящевыми лопатовидными пластинками, так называемыми базиптеригиями (basipterygium, bspt.). Их дистальные концы расширены и направлены латерально. Они расчленены и служат местом прикрепления хрящевых лучей внутреннего скелета свободного брюшного плавника.

Внутренний скелет свободного брюшного плавника, как и грудного, состоит из хрящевых, у старых форм частично окостеневающих радиальных лучей (radialia rad.) в количестве не более 10, каждый из них расчленен на 2-3 элемента.

В 60-е гг. в водоемы Подмосковья случайно был занесен амурский ротан-головешка, называемый часто рыбаками бычком. Крупных хищных рыб в Амуре много, поэтому головешка здесь живет скромно, часто сам попадает на обед к крупному хищнику. Рыбка эта весьма непритязательна, живет и в болотах, и в мелких лужицах, питается любой животной пищей, не брезгуя и более мелкими братьями и сестрами.

И хотя отсутствием аппетита головешка не страдает, под жестким прессом более крупных хищников численность его все время поддерживается на уровне, не опасном для мирных рыб. Да и возможности у него в Амуре из-за небольших размеров (до 14 см) невелики: только всякую мелочь и проглотишь. И вот, попав в благоприятные условия подмосковных водоемов, где щук осталось уже так мало, что карасям не то что дремать, но и спокойно спать можно, да и крупные окуни — редкость, головешка стал здесь настоящим разбойником. Не то что рыбам, но и лягушкам от этого обжоры достается. На богатых кормах он разросся: в пруду под Звенигородом мы отлавливали рыб длиной 20-25 см. Безнаказанно и бесцеремонно распространился он по водоемам Подмосковья, и численность его здесь выросла настолько, что были даже предложения начать его промысел. Только толку от такой добычи немного: почти половина длины тела приходится на огромную зубастую голову и хвост. А как же другим рыбам с таким соседом живется? В некоторых «карасиных» прудах теперь карася можно поймать лишь рано утром. Все остальное время остатки карасей прячутся в прибрежной растительности. А если дело так и дальше пойдет, то скоро появятся водоемы, заселенные лишь одними головешками, в которых мелкие рыбки поедают всю беспозвоночную живность (насекомых, их личинок и т. п.), а крупные заглатывают недостаточно проворных мелких сородичей.

Попытка акклиматизации большого лжелопатоноса в Мургабе в 1911 г. никакого вреда населению этой реки не принесла, но она заранее была обречена на неудачу, поскольку не было еще сведений о его биологии. Кроме того, проводя работу, необходимо было учитывать перспективы хозяйственного освоения района. Развитие здесь хлопководства привело к тому, что уже многие годы воды Мургаба в вегетационный период полностью уходят на орошение.

Сверху, с самолета, Арал кажется нарисованным голубой краской на желтом песке. Как две извивающиеся синие ленты вплетены в него две сестры — реки Амударья и Сырдарья. И трудно поверить, что где-то там, в глубине этой голубой неподвижности, бушуют волны и кипит удивительная, спрятанная от нас водной завесой жизнь.

Самолет идет на посадку в г. Нукусе. Всего несколько часов полета, и из московской весенней прохлады я попадаю в лето, хотя для местных жителей в мае еще холодно. Наконец-то мне предстоит увидеть своими глазами Амударью, о которой раньше только читала! В памяти мелькают картины из прошлого великой реки Джейхун — так называли ее в древности арабы…

В мутном ревущем потоке переправляются через широкую реку всадники. Вот одна из лошадей закружилась в водовороте… и уже нет ни лошади, ни всадника, только вниз по течению плывет его татарская шапка…

А вот поток стремительно врывается на улицы древнего азиатского города. Набухшие от дождей, жадные волны смывают на своем пути жалкие постройки, уносят с собой скот, людей. С шумом дождя сливаются блеяние овец, ржание мечущихся в темноте лошадей…

Это прошлое твое, Амударья! И ты тогда была другой, и имя у тебя было иное. Другие люди жили по твоим берегам, пили твою воду, поклонялись тебе и проклинали тебя.

И вот я на месте. Перед глазами огромное песчаное ложе. Бреду по колено в уже теплой майской воде, лишь изредка проваливаясь в более глубокие ямки. И это в нижнем течении некогда великой реки! При своем среднем росте я начинаю казаться себе великаном, которому и море по колено.

Бедная старушка Аму, ты ссохлась так, что тебе уже никогда не дорасти до своего старого платья-русла! Многие поколения пили воду твою. Еще больше воды выпили и пьют поля. А что же остается рыбам твоим? Почти в 6 раз сократился годовой сток реки в 1973 г. по сравнению с 1960 г. В последние годы в зимнее и весеннее время (январь-апрель) воды в низовьях почти не бывает. Вся вода уходит на промывку полей. И зачастую это оборачивается для рыб трагедией. Вот что случилось в конце декабря 1975 — начале 1976 г.

Одна из важнейших промысловых рыб Арала — лещ осенью, ко времени замерзания рек, массами начинает входить в Амударью из моря. Высоко по реке он не поднимается и, перезимовав, весной мечет икру по разливам. Так было и в тот год. Только воды в низовьях реки было мало, поскольку Тахиаташскую плотину закрывали с целью промывки полей в низовьях Амударьи. Зашедшая в реку рыба устремилась на более глубокие места, только их оказалось гораздо меньше, чем требовалось на всех. А тут еще и мощный ледостав! Сверху корка льда, а под ней рыб — «как сельдей в бочке»! Начался замор. Чтобы как-то спасти рыб, на небольшой срок плотину открыли. Но это не спасло положение. Ослабленных, задыхающихся рыб просто снесло течением в нижнюю часть реки, большинство погибло. В некоторых местах по обоим берегам реки на квадратном метре находили по нескольку десятков выброшенных мертвых рыб!

Малый амударьинский лжелопатонос (Pseudoscaphirhynchus hermanni)

В результате деятельности человека общий улов рыбы в Аральском море в 1977 г. по сравнению с 40-60-ми гг. снизился более чем в 5 раз. Это снижение произошло в основном за счет основных промысловых видов рыб: леща, воблы, сазана, усача и др. А как оценить изменения численности непромысловых мелких рыб, которых специально никто не ловил и не учитывал? Или численность редких видов, которые всегда попадались поштучно? Вот, например, аральскую щиповку к редким видам никогда не относили. Рыбка эта маленькая, длиной около 7 см, и интерес она может представлять только для некоторых хищных рыб, питающихся у дна. Да и то, наверное, можно найти что-то получше, чем вертлявая, зарывающаяся в ил и песок, да еще и расставляющая в случае опасности колючие шипы малокалорийная рыбешка. Казалось бы, ну куда она денется? Да не тут-то было. Почти за целый день «протраливания» сачком русла Амударьи я поймала всего 12 рыбок. Местные коллеги были удивлены. Сомневаясь в моих рыбацких способностях, мне вызвался помогать один из ихтиологов, но у него дело пошло еще хуже. Так с очень скромным уловом и вернулись мы в лабораторию.

Гораздо хуже обстоят в бассейне Арала дела с действительно редкими видами. Живет в Амударье близкий родственник большого лжелопатоноса малый амударьинский лжелопатонос. Так же как и большой, он — эндемик Амударьи, т. е. область его распространения ограничена бассейном этой реки. Для видов-эндемиков проблема охраны встает особенно остро. Конечно, утрата одной или нескольких популяций широко распространенного вида, ведущая к обеднению генофонда, — тяжелая потеря. Но, в крайнем случае на основе сохранившихся в других местах популяций можно реакклиматизировать вид в те области, где он исчез. Что же касается эндемиков, то, например, не сохранив малого или большого лжелопатоносов в Амударье, мы тем самым просто вычеркнем эти виды из списков мировой фауны.

Малый амударьинский лжелопатонос известен ихтиологам с 1877 г., когда его впервые описал русский ихтиолог К. Ф. Кесслер. Первые экземпляры этой рыбы привез известному биологу Н. А. Северцову офицер, по имени которого новый вид и был назван: лжелопатонос Германа.

От уже известного к тому времени большого лжелопатоноса привезенные рыбки отличались отсутствием хвостовой нити. Кроме этого у большого лжелопатоноса на голове всегда есть шипы: от 1 до 5 острых и крепких шипов на конце рыла, пара шипов за глазами и пара шипов перед глазами, правда, последние у взрослых рыб исчезают. У малого лжелопатоноса если иногда и бывают шипы, то только на конце рыла, развиты они слабо. Окрашен малый лжелопатонос скромно: темно-бурая спина и беловатое брюхо. По сравнению с большим лжелопатоносом рыло у него длиннее и уже.

Когда-то малый лжелопатонос встречался по всему равнинному течению Амударьи. Как и большой, он предпочитал участки русла с песчаным или каменистым грунтом, но, по-видимому, придерживался более глубоких мест.

Русское название «малый» связано с его небольшими размерами. Самые крупные из известных особей имели длину всего 27 см при массе 190- 200 г. По сравнению с большим лжелопатоносом, среди которого попадались рыбы длиной 82 см, это действительно крошка.

В отличие от большого лжелопатоноса малый питается почти исключительно беспозвоночными организмами. Пользуясь своим плоским рылом как лопатой, он переворачивает различные донные предметы и собирает из-под них червячков и личинок насекомых. Поедает он и икру рыб. Растет малый лжелопатонос медленно. И в прежние времена малый амударьинский лжелопатонос встречался редко. Возможно, поэтому попадались гибриды его с большим лопатоносом: малому трудно было найти пару своего вида. Хотя биология размножения малого лопатоноса совсем неизвестна, из-за наличия гибридов можно полагать, что места и сроки его нереста совпадают с местами и сроками нереста большого лопатоноса.

Как редкий и мелкий вид, малый лопатонос никогда не имел промыслового значения. В настоящее время, главным образом из-за изменения гидрологического режима Амударьи и нарушения условий воспроизводства, он сохранился лишь в раине г. Чарджоу и несколько выше по Амударье.

Литература: «Рыбы, амфибии, рептилии». Т. О. Александровская, Е. Д. Васильева, В. Ф. Орлова. Издательство «Педагогика», 1988

В 1960 г. доктор Л. Шульц провел ревизию рода Symphysodon. В соответствии с ней существуют два вида дискусов — настоящий S. discus Heckel, 1840 и S. aequifasciata, имеющий три подвида: зеленый S. а. aequifasciata Pellegrin, 1903, голубой S. a. haraldi Schultz, 1960 и коричневый S.a. axelrodi Schultz, 1960 дискусы.

В середине октября 1980 г. в Рио Абакаксис был отловлен новый дискус, которого доктор В. Бурже описал как подвид настоящего — S. d. Willischwartzi. Он получил коммерческое название «ананасовый дискус».

С появлением новых варьететов, выловленных в природе и выведенных в аквариуме (сейчас их насчитывается добрых три десятка), все чаще стали раздаваться голоса за проведение повторной ревизии рода. В частности, предлагается упразднить разделение его на виды и подвиды, так как все они, скрещиваясь между собой, дают новые цветовые формы.

Содержание дискусов. Аквариум для дискусов должен быть вместительным и высоким. Ставить его следует в спокойном месте и так, чтобы ночью на него не падал свет от уличных фонарей и автомобильных фар. И уж ни в коем случае около водоема нельзя стучать и резко двигаться. Дискусы от природы пугливы и стадно поддаются панике. Вместе с тем, если их регулярно кормить, чистить аквариум и заменять воду, они обычно становятся практически ручными.

Если вы хотите видеть своих питомцев здоровыми и игривыми, поддерживайте температуру воды на уровне 30+1 °С. Дискусы очень теплолюбивы и легко переносят повышение температуры до 34 °С (разумеется, с соответствующей аэрацией). Окраска дискусов значительно варьирует в зависимости от химического состава воды, температуры, освещения, питания и собственной активности.

В большом аквариуме (более 300 литров) требуется лишь поддерживать чистоту, в небольшом (около 100 литров) — ежедневно заменять 10% воды.

Для содержания дискусов используют аквариумы двух типов: гигиенический и эстетический.

Гигиенический аквариум — водоем без грунта; в него ставят один куст растения в горшке, другой большой горшок кладут на бок — для укрытия. В дальних углах располагают по одному губчатому фильтру. Освещение слабое. Каждый вечер необходимо убирать экскременты рыб и остатки не съеденного корма. Ушедшую в результате этого воду восполняют свежей.

Эстетический аквариум — это большой водоем с ярким освещением и растениями, посаженными в грунт. В качестве укрытия используют болотные коряги. Такой аквариум мало похож на природный биотоп, однако это не мешает дискусам обрести великолепную окраску.

Здесь, правда, возникает одна проблема — подбор растений. Далеко не всякое растение выдерживает долгое пребывание в очень теплой воде, поэтому аквариумисты идут на компромисс, поддерживая температуру на уровне 28 °С. Для растений она еще подходит, но для дискусов -это нижний предел, и нужно быть очень внимательным, чтобы рыбы не погибли. В подобных аквариумах обычно рН 7.

В эстетические аквариумы можно порекомендовать следующие растения: кабомбу, валлиснерию, папоротник цератоптерис, тигровую нимфею, анубиас и два эхинодоруса — черный и карликовый.

Как правило, в просторном аквариуме дискусы переносят болезни без особых осложнений. Если вы заметили какой-либо симптом заболевания (ухудшение аппетита, пугливость, почесывание, потемнение окраски), не спешите вносить в аквариум лекарства — уберите грязь со дна, промойте фильтры, подмените небольшую часть воды и повысьте температуру на 3-4°. Порой этого бывает достаточно, чтобы уже на другой день состояние рыб улучшилось. Еще через день-два можно понизить температуру до нормальной.

Признаками здоровья рыб являются «бодливость», ясные глаза, интенсивно-черная окраска полос, проходящих через глаза. Заботливого хозяина дискусы «узнают» и реагируют на его приближение. Известно, что лучшие дискусоводы -женщины. Не следует содержать дискусов вместе с другими рыбами, это увеличивает вероятность их заболевания, а порой приводит к гибели.

Дискусам нужна мягкая, без минеральных солей и обогащенная гуминовыми кислотами вода. Химический состав воды очень важен для рыб, полученных из естественных водоемов. Разведенные же в аквариуме дискусы не столь требовательны к воде.

Дискус (Symphysodon aequifasciata)

Во многих городах аквариумисты без проблем содержат различные вариации дискусов в водопроводной воде. Есть сообщения, что хорошие результаты получены при разведении королевских голубых дискусов в относительно жесткой воде. Я сам развожу туркисов в московской водопроводной воде (10°dGH). В Зеленограде (40 км от Москвы), где вода очень жесткая (более 18°dGH), также преуспели в разведении дискусов.

На развитие икры влияет карбонатная жесткость. В дистиллированной, снеговой и дождевой воде она практически равна нулю, поэтому слишком жесткую воду можно улучшить добавлением мягкой. Снеговая, дождевая и дистиллированная вода мертвы, но если смешать ее с аквариумной, результаты будут прекрасные.

Некоторые аквариумисты охотно пользуются дождевой водой, взятой из лесных луж, причем в ней не только содержат, но и разводят рыб. Неудобство лишь в том, что за такой водой порой приходится отшагать не один десяток километров.

Рекомендую простейший самодельный аппарат для приготовления большого количества воды. Называют его «дискус-бомбой». По принципу действия он сходен с ионообменной колонкой. Длина аппарата 70 см, диаметр 15 см. Его наполняют волокнистым торфом из старого болота.

Через «дискус-бомбу» пропускают очень теплую воду (34 °С) со скоростью 1 литр в минуту. Первые двадцать литров сливают. Следующую порцию заливают в нерестовый аквариум и сильно продувают, так как она имеет рН 5,0. Через сутки в эту воду сажают дискусов. Без перезарядки через «дискус-бомбу» можно пропустить до 1000 литров воды.

По моим наблюдениям, температура воды — самый важный фактор для дискусов. Если вы хотите видеть своих питомцев истинными «королями» аквариума — поддерживайте температуру на уровне 30 °С. Понижение до 24 °С возможно, но ненадолго, а вот повышение до 34 °С на один-два дня просто необходимо, особенно при начальных признаках заболевания.

Молва приписывает дискусам невероятную разборчивость в «еде»: они-де скорее умрут с голода, нежели станут принимать однообразную пищу. Однако если дискусы ведут себя так, значит они больны. Здоровые рыбы вовсе не капризны и охотно поедают все, что вы им предложите. Противопоказан лишь сухой корм.

Из живых кормов у нас очень популярны мотыль и трубочник. Но, к сожалению, они же представляют собой источник заболеваний. Но это не означает, что от таких кормов следует отказаться. Нет более питательного живого корма, чем трубочник. А мотыль содержит хитин, который просто необходим рыбам для пищеварения.

Дискусы охотно поедают коретру, но не более двух дней подряд, а затем напрочь от нее отказываются. Погибшую коретру надо вовремя удалять из аквариума: она быстро покрывается плесенью и портит воду. Любят дискусы энхитрей, хорошо промытых дождевых червей, дафний. Циклоп для них мелковат, но по весне в лесных водоемах встречается крупный (аквариумисты называют его маточным), который способствует появлению интенсивного красного цвета.

Многие дискусоводы рекомендуют вообще отказаться от живых кормов и лишь подкармливать им рыб в нерестовый период. По их мнению, перевод дискусов на искусственный корм избавляет рыб от всех болезней. Кроме того, и мальки растут быстрее, впоследствии достигая максимальных размеров дискусов, живущих в природе. Некоторые любители не пользуются искусственным кормом из-за возможного помутнения воды. На самом деле это происходит при избыточном количестве корма и чрезмерно крупных его фракциях.

Основу искусственного корма составляет говяжье сердце. Нарезанные куски промывают и пропускают через мясорубку. Добавив витамины в порошке, фарш укладывают в миску или пластмассовую баночку из-под пищевых продуктов и замораживают. Перед кормлением замороженный брикет натирают на терке с отверстиями 2 мм. Корма дают столько, чтобы он был съеден сразу. Его можно обогащать различными добавками — печенью, кальмаром, шпинатом. Искусственный корм хорош еще тем, что при необходимости его можно «начинить» лекарством.

Кормить взрослых дискусов надо три раза в день, «подростков» шесть раз, а мальков — каждые два часа. Молодняку до 1,5-месячного возраста на ночь оставляют слабый свет, чтобы он мог найти корм и ночью.

А. Ножнов
Литература: «Аквариумист (аквариумы и террариумы)». Выпуск З. Издательство «Колос», 1992-3
Фото: http://farm4.static.flickr.com/

Водные растения подразделяют, в зависимости от условий произрастания, на шесть основных экологических групп.

К первой группе относятся растения, обитающие на дне водоема или у поверхности воды, например виды, входящие в семейства родниковых (Fontinalaceae), гипновых ( Hypnaceae), риччиевых (Ricciaceae), и другие водные мохообразные. Для жизни этих растений вода содержит все необходимые вещества (только свет поступает из внешней среды). Мохообразные отличаются от других высших растений наиболее примитивным строением, особенно представители печеночных мхов. Тело печеночных мхов, например риччии плавающей (Riccia fluitans), не имеет деления на стебли и листья, а беспорядочно разрастается, образуя так называемое слоевище (таллом) с веточками толщиной до 1 мм, обычно на концах вильчато-разделенными. У листостебельных мхов тело обычно расчленено на стебли и листья, корни отсутствуют. Прикрепление к грунту осуществляется ризоидами — выростами эпидермиса. Размножаются мохообразные бесполым, половым и вегетативным способами. Виды листостебельных мхов, достигающие поверхности воды, могут образовывать на верхушке стеблей коробочки со спорами, например, хорошо известный аквариумистам яванский мох (Vesicularia dubyana). Особенностью в цикле развития всех мохообразных является преобладание полового поколения (гаметофита) над бесполым (спорофитом).

Ко второй группе относятся растения, свободно плавающие в толще воды или у ее поверхности, обычно не прикрепленные к грунту, например виды, входящие в семейства росянковых (Droseraceae), пузырчатковых (Lentibulariaceae), рясковых (Lemnaceae), роголистниковых (Ceratophyllaceae) и др. Листья у растений данной группы обычно мутовчатые, рассеченные, стебли ветвистые или слабо ветвистые (у рясковых стебель превращен в плоскую или слегка выпуклую пластинку), корневая система отсутствует или развита слабо. Цветки у них развиваются над водой или под водой (у роголистника). На зиму свободно плавающие растения обычно опускаются в глубокие слои воды или на дно водоема, причем многие из них (пузырчатка, роголистник) образуют особые зимующие почки. Среди свободно плавающих растений есть плотоядные, например пузырчатка и альдрованда. Размножаются растения этой группы обычно вегетативным способом и очень редко семенами.

Третью группу составляют растения, свободно плавающие на поверхности воды, например виды семейств сальвиниевых (Salviniaсеае), азолловых (Azollaceae), понтедериевых (Pontederiaceae), водокрасовых (Hydrocharitaceae) и др. Растения этой группы имеют свои особенности в строении тела. В листьях или листоподобных стеблях и черешках хорошо развиты воздухоносные полости и вместилища. Например, эйхорния образует на поверхности воды розетку листьев с вздутыми черешками, играющими роль поплавков. Сальвиния ушастая удерживается на поверхности воды благодаря особому устройству воздушных листьев, которые касаются воды лишь краем и средней жилкой, а по обе стороны лист образует две выпуклости с пузырьком воздуха в каждой. Листья всех этих растений имеют ворсистую или гладкую поверхность, покрытую несмачивающимся составом (с нее свободно скатывается вода); корни мочковатые, сильно разросшиеся, тонкие, обычно реснитчатые (у некоторых видов они отсутствуют). Размножаются растения этой группы вегетативно, реже спорами и семенами.

Водяная лилия или кувшинка (Nymphea alba)

Четвертая группа объединяет растения, прикрепленные ко дну водоема: цветущие под водой и не связанные с воздушной средой, например заникллия, наяда и др.; целиком погруженные в воду и выносящие на поверхность только цветочные стебли с цветками, например водяные лютики, валлиснерия, уруть и др.

В пятую группу входят растения, укореняющиеся на дне водоема, образующие листья, плавающие на поверхности воды, и цветущие над водой, например виды семейств кувшинковых, апоногетоноцветных и др. Растения, входящие в эту группу, обычно развивают погруженные и плавающие листья. Погруженные обычно простые, тонкие, нежные и бледные по окраске, иногда мутовчатые, рассеченные на узкие дольки. Плавающие простые, мясистые, более яркие по окраске, сверху часто блестящие, покрытые несмачивающимся составом и несущие устьица. Большинство растений этой группы развивают ползучие или клубневидные корневища, а размножаются семенами и вегетативно. Все они нуждаются в питательном грунте, особенно в период цветения.

К шестой группе принадлежат болотные и прибрежные растения, прикрепленные ко дну водоема и значительно возвышающиеся над водой, например виды из семейств Пастуховых (Alismataceae), ароидных (Агасеае), осоковых (Суреrасеае) и др. Они хорошо развиваются и вне воды, на сильно увлажненных местах, особенно на мокрых лугах, в низинных болотах и заболоченных лесах. Эта группа растений является промежуточной между группами сухопутных и водных растений. Размножаются они семенами и вегетативно, большинство видов нуждается в питательном грунте.

Происхождение водных растений еще недостаточно выяснено. Некоторые из гидрофитов являются первично водными обитателями, ведущими свой род от предков, возникших в воде в далекие геологические эпохи. Другие перекочевали в воду в процессе эволюции — их считают вторично водными. Существует предположение, что некоторые неукореняющиеся водные растения были эпифитами тропических лесов. В настоящее время в условиях влажного тропического леса обитают эпифитные пузырчатки (Utricularia), которые также являются плотоядными. В природе можно наблюдать и другие интересные явления, например, многолетнее растение водяной орех плавающий (Trapa natans), обитающий в наших водоемах и в озерах Африки, сохраняет свою однолетнюю природу. В ботанических садах мира не удается культивировать как многолетнее растение знаменитую викторию (Victoria amazonica), несмотря на старания садоводов воспроизвести ее местные природные условия. С 40-х годов прошлого столетия ее выращивают только как однолетнее растение.

Эпифиты — растения, поселяющиеся на других растениях, но не являющиеся паразитами, так как они пользуются этими растениями только как местом прикрепления.

Литература: «Аквариумные растения. Справочник», Жданов В. С., «Лесная промышленность», 1981

Рыбы живут почти везде, где есть вода. Но каждый вид существует при определенных условиях. Очень важна для жизни рыб температура воды. В естественных водоемах температура меняется в широких пределах. В тропических морях поверхностные слои нагреваются до 30-35 градусов, а в полярных температура воды у поверхности близка к нулю.

Чем глубже, тем вода холоднее. У Бермудских островов температура воды у поверхности 28 градусов, на глубине 24 метров 20 градусов, а на глубине 900 метров только 8 градусов. На больших глубинах температура воды в Атлантическом и Тихом океанах не превышает 4-5 градусов, а в глубоководных впадинах бывает даже минусовой. В полярных морях придонная температура понижается до минус 2 градусов. Вода там не замерзает только потому, что в ней содержится соль.

В глубинах океана вода на одном и том же уровне сохраняет примерно постоянную температуру; вертикальных течений почти нет, а теплопроводность воды очень мала. Ученые подсчитали, что для того, чтобы поверхностная температура без перемешивания проникла на глубину 100 метров, потребовалось бы 100 лет, а на глубину 5000 метров — 1 миллион лет.

Однако в океанах вблизи берегов, и особенно в реках и озерах, температура воды резко меняется. В умеренном поясе разница летних и зимних температур может достигать 20-30 градусов. Рыбы, обитающие в таких водоемах, приспособились к изменениям температуры и чувствуют себя неплохо как летом, так и зимой.

Зато глубоководные рыбы и рыбы, обитающие в открытых частях океана, плохо переносят резкие колебания температуры.

В конце прошлого столетия почти полностью вымерла рыба хамелионоголов, обитавшая на больших глубинах у берегов Северной Америки. Свирепствовавший шторм задержал теплое южное течение и нагнал холодные воды из Арктики. В результате температура воды понизилась — и мертвые хамелионоголовы покрыли поверхность океана на многие сотни километров.

В Северном море при понижении температуры наблюдалась массовая гибель камбалы, в Баренцевом — пикши, а у берегов Дальнего Востока — иваси.

Чувствительны к изменениям температуры рыбы, обитающие в тропических реках и озерах. Они привыкли к тому, что вода там всегда теплая, и только в очень уж жаркое, засушливое время некоторые тропические рыбы зарываются в ил и засыпают. Это помогает им переносить жару и связанный с ней недостаток кислорода.

Наш холодолюбивый налим в жаркие летние дни, когда вода становится чересчур теплой, забирается в норы под подмытыми берегами и впадает в оцепенение.

Но есть рыбы, которые великолепно себя чувствуют и в горячей воде. В водоемах, куда вода поступает из горячих подземных источников и имеет температуру 45 градусов, обнаружены особые угри. А рыбка лукания живет и размножается в источниках горной Калифорнии, где температура воды выше 50 градусов!

Рыбы наших южных водоемов — сазан, лещ, сом, осетр — зимой засыпают. Еще осенью собираются они в самых глубоких местах реки и постепенно впадают в оцепенение. При этом они покрываются густым слоем слизи, у них снижается пульс и замедляется дыхание.

Рыбы средней полосы СССР — щука, плотва, окунь — могут жить и при 3 и 30 градусах. Карась выживает в прудах, промерзающих до самого дна, и не гибнет, если вода нагревается до 40 градусов.

На Чукотке и Аляске обитает рыбка даллия. Здесь зимой, морозы достигают 45 градусов. Болота и речки промерзают насквозь. Вмерзает в лед и даллия. Но весной, когда водоемы оттаивают, она оживает и за короткое полярное лето успевает откормиться и оставить потомство. Снижение жизнедеятельности, в том числе и при замораживании, называют анабиозом. В подобное состояние могут впадать и рыбы. Замороженные и совершенно отвердевшие окунь, налим при медленном оттаивании начинают оживленно плавать. Только надо следить, чтобы не замерзла кровь и жабры.

Явление анабиоза можно широко использовать при транспортировке живой рыбы. Ученым надо только установить, при какой температуре следует замораживать тот или иной вид рыбы, чтобы затем вернуть ее к жизни. Кстати, в замороженном состоянии рыба может находиться только определенный срок. Поэтому некоторые авторы научно-фантастических произведений грешат против истины, когда заставляют оживать рыб, найденных героями их произведений где-то в глубинах вечной мерзлоты.

Большинство рыб легко переносят значительные перепады температуры, если она изменяется постепенно. А вот резкое изменение температуры даже на 4-5 градусов часто ведет к их гибели. Это происходит потому, что у рыб непостоянная температура тела; она меняется вместе с изменением температуры воды и может быть лишь немного выше ее.

Температура оказывает большое влияние на расселение рыб. Исторические границы распространения рыб тесно связаны с температурой. Когда-то, в доледниковый период, в сибирских реках, впадающих в Ледовитый океан, вода была много теплее, и в них водились такие рыбы, как подуст, быстрянка, густера. Сейчас эти рыбы встречаются за Уральским хребтом только в реках, впадающих в Аральское и Каспийское моря.

В послеледниковый период в районе Белого моря было много теплее, чем теперь. И в реках Беломорского бассейна водились жерех, судак, красноперка. Сейчас их в этом бассейне нет совсем.

Похолодание, вызванное ледниковым периодом, расширило границы распространения холодолюбивых рыб. В бассейнах Средиземного и Черного морей появилось в то время много лососевых рыб. Об этом говорят нам рыбьи кости, найденные при раскопках стойбищ древнего человека.

За последние 30-40 лет увеличилась мощность Гольфстрима. Теплые воды стали проникать дальше на север. И это сразу же сказалось на рыбьем населении. В Белом море появилась пикша; из Баренцева моря в него стали заходить морской окунь и сайда, а из атлантического океана — макрель. Треска и сельдь нашли новые кормовые угодья дальше на востоке.

Для каждого вида рыб существует северная и южная граница распространения.

Сазан и рыбец, в основном, держатся только в нижнем течении южных рек; усач, вырезуб редко поднимаются по Днепру выше Дорогобужа.

Некоторые рыбы в одном и том же водоеме придерживаются одной его северной части, другие — южной; так, теплолюбивые рыбы — жерех, сырть — встречаются только в южной части Ладожского озера, а любящая холодную воду палья — только; в северной его части.

Интересный случай произошел в Ленинграде в 1951 году: из живорыбного садка в Неву ушла партия сазанов. Вскоре рыба собралась у выхода теплых сточных вод, поступающих с одного из заводов. Там сазаны держались до 1955 года.

В морях и озерах изотермы также служат границами распространения того или иного вида рыб. Это должны учитывать рыбаки: бесполезно искать треску там, где температура у дна ниже нуля, а сайку там, где она выше нуля.

Температуру воды на различных участках водоема важно знать рыболовам-любителям. В этом отношении характерен результат одних соревнований спиннингистов, состоявшихся в середине октября. Конец сентября и начало октября выдались холодными. Поникла водная растительность, рыбы ушли на глубины. За день или два до соревнований установилась теплая солнечная погода с сильным ветром. В день соревнований ветер стих, но солнце по-прежнему продолжало ярко светить.

Заняв место в лодках, большинство соревнующихся устремилось на ямы, где некоторые рыболовы еще недавно успешно ловили щук, один отправился к берегу, куда еще вчера била сильная прибойная волна, а несколько .человек разбрелись вдоль ранее затишных берегов.

Когда стали подводить итоги, оказалось, что рыболов, ловивший на мели у прибойного берега, поймал больше, чем все соревнующиеся, вместе взятые. Рыболовы, которые ловили у затишного берега, поймали всего по одной или две щуки.

Такой неожиданный результат объясняется просто: ветер в течение нескольких дней гнал нагретую солнцем воду на поверхности к одному берегу. Вода здесь в день соревнований была теплее, чем у затишного берега и на ямах. На теплую воду вышли из глубин окунь и щука.

Температура оказывает большое влияние на всю жизнь рыб. Каждый вид наиболее активен в определенном промежутке температур; оптимум питания для форели наблюдается при 10-12 градусах, для щуки — при 15-16, сазана — при 20-28 градусах, а арктическая рыба сайка активнее всего питается при температуре минус 1,5-2 градуса. Выше и ниже определенной температуры рыбы вообще прекращают питаться. Ручьевая форель не питается при температуре воды ниже 3 и выше 18 градусов. Налим при температуре выше 12 градусов. Сазан начинает кормиться не ранее, чем температура воды достигнет 10-12 градусов.

С температурой воды связано и размножение рыб. Большинство наших рыб нерестует весной; лососи, сиги и форели чаще осенью, а налим зимой. Беломорская треска мечет икру при температуре воды 1 градус, налим — около 0, сиги- 1-3, лососи -3-8, окунь — 7-8, oлещ-12-14, сазан при 15 и выше градусах. Многие экзотические рыбы, например жемчужный гурами, бойцовая рыбка, тернеция, начинают метать икру, когда температура в аквариуме повышается до 29-30 градусов.

Литература: Сабунаев Виктор Борисович. Занимательная ихтиология, 1967